-
![质粒提最及酶切鉴定实验方法步骤 提完质粒怎样泡胶鉴定]()
质粒提最及酶切鉴定实验方法步骤 提完质粒怎样泡胶鉴定
如何判断提取质粒DNA的纯度 大提质粒和小提质粒的基本原理是一样的，都是通过一定的方法（如加碱裂解）使在细菌内大量扩增的质粒释放出来，然后经过去蛋白去RNA等一系列步骤纯化DNA，最终将DNA提取出来。区别：1.大提用于大量菌液的提取，10...
-
![重组赖氨酰内切酶 限制性内切酶有几类？各有什么特点]()
重组赖氨酰内切酶 限制性内切酶有几类？各有什么特点
限制性内切酶有几类？各有什么特点 根据限制2113酶的结构，辅因子的需求切位5261与作用方式，可将限4102制酶分为三种类型，分1653别是第一型（Type I）、第二型（Type Ⅱ）及第三型（Type Ⅲ）。第一型限制酶同时具有修饰（...
-
![dna胶跑完放缓冲液槽里多久 DNA电泳时，缓冲液的选择，何时用TAE,何时用TBE]()
dna胶跑完放缓冲液槽里多久 DNA电泳时，缓冲液的选择，何时用TAE,何时用TBE
提取dna跑电泳为什么拖带如此严重 可以单2113独跑个胶验证一下，可以试着做个5261梯度的PCR找一下4102最适合的退火温度没有图比较难判断1653，是否可能混有大量降解的RNA。是不是退火温度太低了，而且上多了污染了整个电泳槽里的缓...
-
![核酸常用纯化富集方法 核酸纯化试剂的使用方法和注意事项有哪些？]()
核酸常用纯化富集方法 核酸纯化试剂的使用方法和注意事项有哪些？
给一段纯化的核酸，如何用最简单的方法证明其是DNA或RNA？单链还是双链？ 用甲基绿和吡罗红的混合液（1）DNA与甲基绿亲和力大，被染成绿色（2）RNA与吡罗红亲和力大，被染成红色（3）结果分析：如果溶液呈绿色，则为DNA，双链.如果呈红色...
-
![胶回收的吸附柱是什么材质 胶回收吸附柱如何辨别好坏]()
胶回收的吸附柱是什么材质 胶回收吸附柱如何辨别好坏
胶回收吸附柱如何辨别好坏 看它的清澈度DNA的提取试剂盒中的吸附柱子的膜一般是什么材质的？ Silica matrices are a keytechnology for the purification of DNA.Today the ...
-
![温度对dna聚合酶活性的影响 简述三种DNA聚合酶的作用特点和主要功能]()
温度对dna聚合酶活性的影响 简述三种DNA聚合酶的作用特点和主要功能
DNA聚合酶具备几种活性？用途是什么？ [1]聚合作用：在引物RNA'-OH末端，以dNTP为底物，按模板DNA上的指令由DNApolⅠ逐个将核苷酸加上去，就是DNApolⅠ的聚合作用。酶的专一性主要表现为新进入的脱氧核苷酸必须与模板DNA...
-
![全基因组DNA跑胶拖尾 dna跑胶只有拖尾]()
全基因组DNA跑胶拖尾 dna跑胶只有拖尾
DNA琼脂糖凝胶电泳出现拖尾的原因是什么 电泳出现拖尾现象2113，英文成为smear，就是5261弥散.其原因，主要从以下两4102个方面考虑：1、PCR产物1653自身原因：往往由于酶量过多或酶的质量差，dNTP浓度过高，Mg2+浓度过...
-
![跑胶拖尾是怎么回事 DNA琼脂糖凝胶电泳出现拖尾的原因是什么]()
跑胶拖尾是怎么回事 DNA琼脂糖凝胶电泳出现拖尾的原因是什么
pcr产物在电泳仪中跑胶出现拖尾现象是怎么回事？ 琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾 由于酶量过多或酶的质量差，dNTP浓度过高，Mg2+浓度过高，退火温度过低，循环次数过多，而造成PCR的非特异性产物 过多。对策：减少Taq酶的量，或调...
-
![dna跑胶 拖尾 琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾？]()
dna跑胶 拖尾 琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾？
为什么DNA跑胶DNA带会向负极跑 正极那边不舒服提取DNA后为什么要跑胶 通过跑胶看看提取的DNA的长度，有没有很多断裂（跑胶后表现为拖尾严重），以及浓度（条带亮不亮），有没有RNA污染（表现为100bp一下还有一团一团的条带）琼脂糖凝胶...
-
![RNA聚合酶的结构 蛋白质如何调节基因活性]()
RNA聚合酶的结构 蛋白质如何调节基因活性
简述细菌RNA聚合酶的组成、结构和催化特点。 王镜岩2113的生物化学，还有各种分子生物学书5261中都有。4102RNA聚合酶（RNA polymerase）：以一条DNA链或RNA为模1653板催化由核苷-5′-三磷酸合成RNA的酶。催...
