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![六一制胶槽 琼脂糖凝胶电泳的制胶槽和电泳槽]()
六一制胶槽 琼脂糖凝胶电泳的制胶槽和电泳槽
胶装机胶槽电机前面的，带头胶轮部位叫什么 胶装机上的胶轮不转首2113先这个问题有两5261个原因要考虑，1、电机坏了4102，2、胶槽卡死了。处理方法：先把电机拆下来，1653开电看电机空转转得动不，如果要转，那就是胶槽卡住了，自己用一字...
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![核酸胶拖尾亮 琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾？]()
核酸胶拖尾亮 琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾？
琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾？ 琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾 由于酶量过多或酶的质量差，dNTP浓度过高，Mg2+浓度过高，退火温度过低，循环次数过多，而造成PCR的非特异性产物 过多。对策：减少Taq酶的量，或调换另一来源...
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![超声波破碎后的细胞沉淀是怎么进行电泳的 琼脂糖电泳先灌胶再插梳子]()
超声波破碎后的细胞沉淀是怎么进行电泳的 琼脂糖电泳先灌胶再插梳子
双酶切体系一般怎么优化 AFLP（amplifiedfragment length polymorphism，扩增片段长度多态性）是由荷兰科学家Vos和Zabeau发明的一种十分有效的分子标记技术。其基本原理是：基因组DNA经两种限制性内切...
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![dna跑胶拖尾怎么解释 跑dna电泳出现拖尾现象,不知道为何?]()
dna跑胶拖尾怎么解释 跑dna电泳出现拖尾现象,不知道为何?
琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾 由于酶量过多或酶的质量差，dNTP浓度过高，Mg2+浓度过高，退火温度过低，循环次数过多，而造成PCR的非特异性产物 过多。对策：减少Taq酶的量，或调换另一来源的酶；减少dNTP的浓度；适当降低Mg2...
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![质粒跑胶拖尾代表什么 质粒跑电泳，拖尾很严重，是什么原因]()
质粒跑胶拖尾代表什么 质粒跑电泳，拖尾很严重，是什么原因
质粒跑电泳，拖尾很严重，是什么原因 提纯的纯度不够，就是杂质太多了。被打开的质粒跑的慢，完整的跑的快，建议上样少点，避免裂的过久。质粒小提dna后跑胶后很模糊是什么意思 可能降解了可能浓度低可能有其他片段污染可能有杂质为什么提出的质粒跑胶有...
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![一种点胶槽结构图 怎么配置1%琼脂糖胶]()
一种点胶槽结构图 怎么配置1%琼脂糖胶
塑胶产品结构--BOSS柱(螺丝柱)较全 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：luky_linkui2.6，BOSS柱的设计2.6.1，BOSS柱即凸出的柱子，通常指螺丝柱及紧配柱，是固定导向结构.螺丝柱有两种：自攻...
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![为什么DNA跑胶DNA带会向负极跑 dna分子跑胶拖尾图]()
为什么DNA跑胶DNA带会向负极跑 dna分子跑胶拖尾图
pcr产物跑的电泳，为什么DNA都有拖尾 PCR产物电泳拖尾，可能有如下原因：a.模板不纯.b.退火温度偏低.c.酶量过多，dNTP、Mg2+浓度偏高.d.循环次数过多.解决办法：a.纯化模板.b.适当提高退火温度.c.降低酶量，适当降低d...
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![提取的总RNA跑胶从大到小有几条带 rna跑胶有拖尾]()
提取的总RNA跑胶从大到小有几条带 rna跑胶有拖尾
提取的总RNA跑胶从大到小有几条带 提取的总RNA跑胶从大到2113小有带3条。三条是主带。哺乳动5261物的4102RNA包括mRNA，rRNA，tRNA和du小RNA，根据分子量和沉降系数1653的不同，rRNA又可分为28s，18s ...
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![核酸电泳制胶槽 酶切后的质粒和基因组DNA有何不同，为什么]()
核酸电泳制胶槽 酶切后的质粒和基因组DNA有何不同，为什么
总DNA电泳拖尾严重是什么原因 1.电压过大，根据电泳槽设置合适的电压；2.缓冲溶液离子浓度过高，调整盐浓度在0.1molL以下；3.梳子插得过深，样品从胶板下部通过，梳子底部与胶槽应隔1-2mm（限于水平电泳）；4.上样量过多，稀释DNA...
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![跑胶时marker有拖尾 琼脂糖凝胶电泳没有跑出条带是怎么回事]()
跑胶时marker有拖尾 琼脂糖凝胶电泳没有跑出条带是怎么回事
琼脂糖凝胶电泳没有跑出条带是怎么回事 原因很简单.样品里的目的片段DNA量太少，所以没有检测到.DNA琼脂糖凝胶电泳出现拖尾的原因是什么？ 做出来结果是这样的。从右到左依次是marker、5ul样、10ul样、20ug样和最后一个做错的10...
