-
![简述核酸的理化性质有哪些 核酸浮力密度比较]()
简述核酸的理化性质有哪些 核酸浮力密度比较
利用核酸的电负性，浮力密度，可以做哪些分子生物学实验 （1）不赞同；由阿基米德原理F浮=ρ液gv排可知，物体所受浮力只与液体密度和物体排开液体的体积有关，而与物体形状无关，改变牙膏皮的形状实质是引起了物体排开液体体积的变化，从而使浮力改变；...
-
![回收负胶显影液 用硼氢化钠还原定影液中的银，高人看！]()
回收负胶显影液 用硼氢化钠还原定影液中的银，高人看！
什么是DNA指纹法 DNA指纹指具有2113完全个体特异的DNA多态5261性，其个体识别能力足以与手指指纹相媲美，4102因而1653得名。可用来进行个人识别及亲权鉴定，同人体核DNA的酶切片段杂交，获得了由多个位点上的等位基因组成的长度...
-
![生工sanprep柱式DNA胶回收试剂盒怎么用 柱式胶回收试剂盒]()
生工sanprep柱式DNA胶回收试剂盒怎么用 柱式胶回收试剂盒
求分子克隆具体实验步骤一份~~多谢各位大侠啦~ 分子克隆实验流程第一天一：目的片段的扩增（PCR）PCR反应的基本成分包括：模板DNA(待扩增DNA)、引物、4种脱氧核苷酸(dNTPs)、DNA聚合酶和适宜的缓冲液。PCR由变性-退火-延伸...
-
![dna跑胶拖尾怎么解释 跑dna电泳出现拖尾现象,不知道为何?]()
dna跑胶拖尾怎么解释 跑dna电泳出现拖尾现象,不知道为何?
琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾 由于酶量过多或酶的质量差，dNTP浓度过高，Mg2+浓度过高，退火温度过低，循环次数过多，而造成PCR的非特异性产物 过多。对策：减少Taq酶的量，或调换另一来源的酶；减少dNTP的浓度；适当降低Mg2...
-
![DNA拖尾现象是什么原因 rna胶拖尾]()
DNA拖尾现象是什么原因 rna胶拖尾
DNA拖尾现象是什么原因 原因有以下：1、可以考虑是不是样品不纯，目的产物与杂带相差不大，所以要多跑一段时间才有尾巴。参考marker，marker应该不会有。如果有的话说明配胶有问题。2、琼脂糖检测DNA一般去1~5微升原液，加2微升溴酚...
-
![核酸胶拖尾 提取DNA后为什么要跑胶]()
核酸胶拖尾 提取DNA后为什么要跑胶
DNA琼脂糖凝胶电泳出现拖尾的原因是什么？ 做出来结果是这样的。从右到左依次是marker、5ul样、10ul样、20ug样和最后一个做错的10ul。第一次做几乎…核酸凝胶电泳的电泳的基本原理 生物大分子在一定pH条件下，通常带电荷，将其置...
-
![DNA变性浮力密度升高 为什么DNA可以用碱变性而RNA不能采用碱变性,而一般用]()
DNA变性浮力密度升高 为什么DNA可以用碱变性而RNA不能采用碱变性,而一般用
DNA变性后结构和性质发生什么变化？ DNA复性指变性的DNA在适当条件下，可使分开的两条双链重新缔合为双螺旋结构。。DNA粘度降低，浮力密度升高，生物活性部分或全部丧失 cang.baidu.comwww.zqcyks.comDNA变性时...
-
![胞核lncrna 需要将医学发展到什么地步可以把癌症完全治愈？]()
胞核lncrna 需要将医学发展到什么地步可以把癌症完全治愈？
什么是基因的差异表达，对基因差异表达研究的策略有哪些 未解决问题 等待您来回答 奇虎360旗下最大互动问答社区晚上吃水果有坏处吗 健康指导：晚上吃适量的水果没有坏处，但是过多的去食用，机体会获得过多的糖分，会造成肥胖。水果的含糖量要想比蔬菜...
-
![PCR仪的使用方法 跑PCR的热循环仪可以逆转录吗]()
PCR仪的使用方法 跑PCR的热循环仪可以逆转录吗
逆转录PCR的三种循环是什么？ 逆转录PCR三种循环①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备。逆转录PCR的PCR各步骤...
-
![DNA变性后它的密度是变大还是变小，解释下 dna变性后浮力密度与什么有关]()
DNA变性后它的密度是变大还是变小，解释下 dna变性后浮力密度与什么有关
DNA变性后，为什么沉降速度增大？ s=vω2r。s是沉降系数，ω是离心转子的角速度（弧度秒），r是到旋转中心的距离，v是沉降速度。基本原理 物体围绕中心轴旋转时会受到离心力F的作用。当物体的质量为 M、。DNA变性时，其理化性质主要发生的...
