简述细菌RNA聚合酶的组成、结构和催化特点。 王镜岩2113的生物化学，还有各种分子生物学书5261中都有。4102RNA聚合酶（RNA polymerase）：以一条DNA链或RNA为模1653板催化由核苷-5′-三磷酸合成RNA的酶。催化转录的RNA聚合酶是一种由多个蛋白亚基组成的复合酶。如大肠杆菌的 RNA聚合酶有五个亚基组成，其分子量为480000，含有α，β，β’，δ等4种不同的多肽，其中α为两个分子，所以全酶（holoenzyme）的组成是α2ββ’δ。α亚基与RNA聚合酶的四聚体核心（α2ββ’）的形成有关；β亚基含有核苷三磷酸的结合位点；β’亚基含有与DNA模板的结合位点；而Sigma因子只与RNA转录的起始有关，与链的延伸没有关系，一旦转录开始，δ因子就被释放，而链的延伸则由四聚体核心酶（core enzyme）催化。所以，δ因子的作用就是识别转录的起始位置，并使RNA聚合酶结合在启动子部位。细菌的RNA聚合酶，像DNA聚合酶一样，具有很复杂的结构。其活性形式(全酶)为15S，由5种不同的多肽链构成，按分子量大小排列分别为β'(155000)，β(151000)，σ(7000)，α(36500)和ω(11000)。每分子RNA聚合酶除有两个α亚基外，其余亚基均只有一个，故全酶为β'βα2σω(450000）如果全酶为球状，则可计算其直径约为100A，即约为双链DNA。
为什么在口腔中的伤口比在其他皮肤中的愈合更快？ 研究ID调节基因活性的蛋白质，以减轻炎症并加速伤口闭合快速修复口腔内侧皮肤比外部皮肤快得多。科学家发现了一些有助于口腔愈合e799bee5baa6e997aee7ad94e4b893e5b19e31333365656637的蛋白质。口腔伤口愈合比皮肤其他部位受伤更快，现在科学家正在向口腔学习如何快速修复。研究人员7月25日在\"科学转化医学\"杂志上报告说，一些主要的基因活动监管系统在口腔内加班加点帮助伤口愈合而且没有留下疤痕。那些调节剂-被称为SOX2，PITX1，PITX2和PAX9的蛋白质-在口腔中称为角质形成细胞的皮肤细胞中有很高活性，但在手臂的皮肤细胞中则不活跃。加利福尼亚大学圣地亚哥分校和美国马里兰州贝塞斯达国立卫生研究院的研究人员说，监管机构可以抑制炎症，导致疤痕并开启细胞运动和伤口闭合的分子程序。愈合手臂皮肤（上排）造成的小伤口需要6天以上才能愈合，但口腔（底排）的伤口很快就会闭合，没有疤痕。以毫米（黑色和白色条形）标记的探针显示伤口有多大。蓝色针迹表示伤口的位置。知道口腔如何执行其速度愈合可能最终导致治疗皮肤溃疡而不形成疤痕的疗法。约翰斯霍普金斯医学院的皮肤研究员和皮肤科医生Luis Garza说，由于监管机构参与了许多生物过程，包括指导生物体的。
生物：DNA上的模板链与编码链是随机的还是确定的 模板链是作为转录模板的一条DNA长链，RNA主要识别的就是模板链，通过碱基互补配对法则转录出相应的RNA。编码链是DNA双链中含编码蛋白质序列的那条链，与模板链互补。其序列与信使核糖核酸相同，只是信使核糖核酸中的U(尿嘧啶)组成与编码链中的T(胸腺嘧啶)组成相区别。两者的决定是确定的，非随机，真正能通过转录指导蛋白质合成的是模板链，而编码链只是与所转录出来的RNA序列相似。
2017年诺贝尔生理学和医学奖三位获奖者有什么成就？ 最重要的就是发现了生物钟的奥秘。当然里面最重要的还是这个萌萌的小昆虫：果蝇果蝇作为遗传研究中的重要实验材料，先后有美国遗传学家摩尔根（1933年）、穆勒（1946年）和刘易斯（1995年）分别获得诺贝尔生理学或医学奖。这次帮助弗里·霍尔和迈克尔·罗斯巴什与斯坦福大学的迈克尔·杨获得了2017年诺奖，这已经是第五次了。2017年诺贝尔生理学或医学奖由来自美国的三位科学家共同获得，他们分别是：杰弗里·霍尔（Jeffrey C.Hall），迈克尔·罗斯巴什（Michael Rosbash）和迈克尔·杨（Michael W.Young）他们发现了调控昼夜节律的分子机制，简单来说，可以理解为生物钟*的奥秘。在获得2017诺贝尔生理或医学奖之前，三位科学家也因为这个发现获得过2013年邵逸夫生命科学及医学奖生物钟又称生理钟。它是生物体内的一种无形的“时钟”，实际上是生物体生命活动的内在节律性，它是由生物体内的时间结构序所决定。通过研究生物钟，目前已产生了时辰生物学、时辰药理学和时辰治疗学等新学科。地球上的生命总是在适应地球的旋转。所有生物都有一定的节律，人类晚间出现睡意、飞行时差带来困扰、花朵昼开夜合，这都是熟悉的现象。但实际上，经常所说的生物钟究竟是如何运作的？。
对生命是怎样理解的 生命的哲学定义：生命是生物的组成部分，是生物具有的生存发展性质和能力，是生物的生长、繁殖、代谢、应激、进化、运动、行为表现出来的生存发展意识，是人类通过认识实践活动从生物中发现、界定、彰显、抽取出来的具体事物和抽象事物。生物是具有生命、生存意识、生存性能的自然物体。生命和生物既相互对立又相互统一，生命、生存发展性能、生存发展意识是生物具有的本质、属性、规定和规律，是生物的组成部分和组成元素。生物是非生物长期运动变化产生的结果。自然事物普遍具有相互作用相互影响的性质和能力，当一个非生物经过长期复杂的相互作用、相互影响的过程，逐步形成了自主的生存发展性质和能力，形成了自主的生存发展意识的时候，一个具有生命的生物就产生了。生命、自主生存性能、自主生存意识是特殊形式的自然规律和自然意识。意识是自然事物具有的存在、运动、变化的性能、趋势和规律。生物是自然规律、自然意识和物组成的统一体，是包含存在、运动、变化性能、趋势、规律，包含生存意识的自然事物。生物的生长、发育、繁殖、代谢、应激、运动、行为是生命、生存发展性能、生存意识的表现形式。我们通过观察一个自然物体的存在和表现形式，就可以判断出。
细胞周期分为几个时期？各有哪些主要的事件？ 2个时期（一）间期间期又分为三期、即DNA合成前期（G1期）、DNA合成期（S期）与DNA合成后期（G2期）。（二）分裂期M期：细胞分裂期，细胞分裂期：前期，中期，后期，末期。生命是从一代向下一代传递的连续过程，因此是一个不断更新、不断从头开始的过程。细胞的生命开始于产生它的母细胞的分裂，结束于它的子细胞的形成，或是细胞的自身死亡。通常将子细胞形成作为一次细胞分裂结束的标志，细胞周期是指从一次细胞分裂形成子细胞开始到下一次细胞分裂形成子细胞为止所经历的过程。在这一过程中，细胞的遗传物质复制并均等地分配给两个子细胞。扩展资料：以有丝分裂方式增殖的细胞从一次分裂结束到下一次分裂结束所经历的过程。这一过程周而复始。细胞周期是50年代细胞学上重大发现之一。在这之前认为有丝分裂期是细胞增殖周期中的主要阶段，而把处于分裂间期的细胞视为细胞的静止阶段。细胞生命活动大部分时间是在间期度过的，如大鼠角膜上皮细胞的细胞周期内，间期占14000分钟。分裂期仅占70分钟。细胞周期各阶段都有复杂的生化变化。间期是细胞合成DNA、RNA、蛋白质和各种酶的时期，是为细胞分裂准备物质基础的主要阶段。抑素是细胞产生的一种小分子蛋白质或。
用大肠杆菌生产人的胰岛素的详细步骤 大肠杆菌产生胰岛素并进行批量生产的原理是运用到了现代生物技术的转基因636f7079e79fa5e9819331333332623934技术，它是先将人胰岛素基因从人的染色体上分离出来，插入从细菌细胞中提取出来的质粒(一种小圆环状DNA)中，再将这个合并起来的、带有胰岛素基因的质粒，转移入大肠杆菌的细胞中，随后该胰岛素基因会指导大肠杆菌细胞产生胰岛素，人类即可将这些胰岛素提取并收集出来，用于治疗糖尿病病人。那么如何利用大肠杆菌生产胰岛素 呢？下面从基因工程角度说一下。1.提取目的基因：既从人的DNA中提取胰岛素基因，可使用限制性内切酶将目的基因从原DNA中分离.2.提取质粒：使用细胞工程，培养大肠杆菌，从大肠杆菌的细胞质中提取质粒，质粒为环状.3.基因重组：取出目的基因与质粒，先利用同种限制性内切酶将质粒切开，再使用DNA连接酶将目的基因与质粒\"缝合\"，形成一个能表达出胰岛素的DNA质粒.4.将质粒送回大肠杆菌：再大肠杆菌的培养液中加入含有Ca+的物质，如CaCl2，这使细胞会吸收外源基因.此时将重组的质粒也放入培养液中，大肠杆菌便会将重组质粒吸收.5.胰岛素的产生：再大肠杆菌内，质粒通过表达转录与翻译后，便产生出胰岛素蛋白质.通过大肠杆菌的大量繁衍，便可大量。
细胞分裂素解除顶端优势的原理 细胞分裂素与植物的细胞分裂密切有关，研究发现在拟南芥的主根中，细胞分裂素并不直接影响根分生组织区中的细胞分裂，而是主要通过控制拟南芥主根分生组织区的细胞分化速度，来影响分生组织区的大小。外源添加细胞分裂素，可以在不影响细胞分裂的情况下使主根的分生组织区变小；而部分参与细胞分裂素合成或信号转导途径的基因的缺失突变体，则表现出分生组织区增大的现象。对于这些基因的表达形态分析和用组织特异方法降低细胞分裂素的实验表明，细胞分裂素特异地作用于基部分生组织区的维管线织，通过影响一个由AHK3/ARR1、AHK3/ARR12组成的细胞分裂素信号通路，来控制所有其他组织中细胞的分化速度在拟南芥主根中，细胞分裂和细胞分化的平衡主要是由SHORT HYOPCOTYL2(SHY2)基因通过联结并调控生长素和细胞分裂素信号通路来实现的。生长素通过诱导SHY蛋白的降解，来解除SHY2对于许多受生长素调节的基因的转录抑制，而SHY2蛋白的稳定性在shy2功能获得型突变体中的增加，则可以抑制PIN基因的表达，并导致主根的分生组织区变小，表明生长素通过控制SHY2蛋白在主根中的丰度，来影响生长素在主根中的运输与分布。扩展资料大多数植物都有顶端优势现象，但表现的形式和。
