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柱式胶回收原理是什么? 柱式胶回收DNA的优点
胶回收试剂盒和PCR回收试剂盒的区别 如果确定PCR产物很纯(没有引物二聚体),完全可以用PCR产物纯化试剂盒。如果PCR产物不是很纯,或者PCR扩增条带比较小,PCR产物前面又有较多引物二聚体时,用胶回收,其余用PCR产物纯化试剂盒。pc...
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核酸胶拖尾亮 琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾?
琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾? 琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾 由于酶量过多或酶的质量差,dNTP浓度过高,Mg2+浓度过高,退火温度过低,循环次数过多,而造成PCR的非特异性产物 过多。对策:减少Taq酶的量,或调换另一来源...
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回收负胶显影液 用硼氢化钠还原定影液中的银,高人看!
什么是DNA指纹法 DNA指纹指具有2113完全个体特异的DNA多态5261性,其个体识别能力足以与手指指纹相媲美,4102因而1653得名。可用来进行个人识别及亲权鉴定,同人体核DNA的酶切片段杂交,获得了由多个位点上的等位基因组成的长度...
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DNA琼脂糖凝胶电泳出现拖尾是什么原因? 为什么回收胶的条带拖尾
琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾? 看里的答案里提到PCR产物自身原因:往往由于酶量过多或酶的质量差,dNTP浓度过高,Mg2+浓度过高,退…DNA琼脂糖凝胶电泳出现拖尾是什么原因? 酶切产物电泳检测无条带这是怎么回事? 求助!薄层层析...
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六十几年前的骨头,还能做DNA亲子鉴定吗 几百年前骨头dna
能不能从一百年前的骨头采得DNA,以及 分辨出那是指骨或颅骨? 实验室人员能否判定B碎片的来源,取决于它的性质。倘若只是片零 星碎骨恐怕无法办到;若为完整厚度的裂片,好比半根指骨或是从颅骨取 下一部分,那么他就能轻易辨识出那是。几百年前的父...
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超声波破碎后的细胞沉淀是怎么进行电泳的 琼脂糖电泳先灌胶再插梳子
双酶切体系一般怎么优化 AFLP(amplifiedfragment length polymorphism,扩增片段长度多态性)是由荷兰科学家Vos和Zabeau发明的一种十分有效的分子标记技术。其基本原理是:基因组DNA经两种限制性内切...
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生工sanprep柱式DNA胶回收试剂盒怎么用 柱式胶回收试剂盒
求分子克隆具体实验步骤一份~~多谢各位大侠啦~ 分子克隆实验流程第一天一:目的片段的扩增(PCR)PCR反应的基本成分包括:模板DNA(待扩增DNA)、引物、4种脱氧核苷酸(dNTPs)、DNA聚合酶和适宜的缓冲液。PCR由变性-退火-延伸...
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DNA胶插梳子 DNA跑胶时提到的Marker是干什么用的
用PAGE胶跑DNA用PAGE胶跑DNA的话,那和western blot中跑蛋白的胶有何不同?例如胶的配法、浓度、上样量、用多少电压等,而且marker没有颜色,怎么知道跑到了哪里?谢谢! 首先原理差不多,具体细节差异还是有的。跑DNA的...
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用紫外分光光度计测得dna浓度单位 如何用紫外分光光度计测DNA浓度
用分光光度计测dna浓度的数值代表什么意义 首先,分光光2113度计测量的样品必须是5261均一的,摇匀后再测量结果会准确些.它是利4102用分光光度法对物质进行定量定1653性分析的仪器.核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能.可以定量...
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DNA拖尾现象是什么原因 rna胶拖尾
DNA拖尾现象是什么原因 原因有以下:1、可以考虑是不是样品不纯,目的产物与杂带相差不大,所以要多跑一段时间才有尾巴。参考marker,marker应该不会有。如果有的话说明配胶有问题。2、琼脂糖检测DNA一般去1~5微升原液,加2微升溴酚...