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![pcr跑胶拖尾原因 PCR拖尾是什么原因]()
pcr跑胶拖尾原因 PCR拖尾是什么原因
pcr产物在电泳仪中跑胶出现拖尾现象是怎么回事？ 1.很可能是胶没煮好！煮的时候要沸腾三次，摇匀，不然胶的密度不均一。2.电压，电压过高也会拖带3.可以适当提高电泳槽里面的缓冲液浓度。4.如果还是不好，可以换一个稍微宽一点的梳子，一般效果会...
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![质粒小量提取跟大量提取有什么区别 胞浆胞核rna抽提试剂盒]()
质粒小量提取跟大量提取有什么区别 胞浆胞核rna抽提试剂盒
提取RNA的实验中各个试剂的作用是什么？ 氯仿 是分子量比较大的有机溶剂，在提取RNA时，氯仿可以有效的使有机相和无机相迅速分离。DNA提取过程 有机相中主要是酚和蛋白结合，从而使得蛋白和DNA脱离，DNA进入水相。。RNA的提取方法步骤及...
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![质粒提最及酶切鉴定实验方法步骤 提完质粒怎样泡胶鉴定]()
质粒提最及酶切鉴定实验方法步骤 提完质粒怎样泡胶鉴定
如何判断提取质粒DNA的纯度 大提质粒和小提质粒的基本原理是一样的，都是通过一定的方法（如加碱裂解）使在细菌内大量扩增的质粒释放出来，然后经过去蛋白去RNA等一系列步骤纯化DNA，最终将DNA提取出来。区别：1.大提用于大量菌液的提取，10...
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![质粒提取碱性蛋白酶的作用 质粒提取中每一步的作用]()
质粒提取碱性蛋白酶的作用 质粒提取中每一步的作用
小量质粒提取，构建载体过程中必备环节-质粒提取（Axyge试剂盒）酶切后的质粒和基因组DNA有何不同，为什么 分离质粒时，可以将质粒去得很干净.方法为：先用TE之类的试剂将菌液悬浮起来，再用NaOH和SDS将菌液裂解（起裂解作用的主要是Na...
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![限制性内切酶酶切时应该注意的事项 DNA的限制性酶切及电泳分析实验方法.]()
限制性内切酶酶切时应该注意的事项 DNA的限制性酶切及电泳分析实验方法.
DNA限制性内切酶消化的[注意事项] DNA限制性内切酶酶切的影响因素 当微量的污染物进入限制性内切酶贮存液中时，会影响其进一步使用，因此在吸取限制性内切酶时，每次都要用新的吸管头。如果采用两种限制性内切酶，必须要注意分别提供各自的最适盐浓...
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![琼脂糖凝胶电泳跑的DNA和Marker都出现拖尾，这是什么原因导致的，怎么改进呢？ 跑胶 marker有拖尾现象]()
琼脂糖凝胶电泳跑的DNA和Marker都出现拖尾，这是什么原因导致的，怎么改进呢？ 跑胶 marker有拖尾现象
琼脂糖凝胶电泳跑的DNA和Marker都出现拖尾，这是什么原因导致的，怎么改进呢？ 如图，从右到左依次是4ul marker和9ulDNA，DNA条带很浅，为什么会出现这些情况呢？以质粒作为模板，pcr出现拖尾现象，为什么？ 没有具体描述，...
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![质粒小量提取跟大量提取有什么区别 溶菌酶纯度]()
质粒小量提取跟大量提取有什么区别 溶菌酶纯度
有机溶剂抽提为什么可以达到除蛋白，脂类杂质的目的？1蛋白质提取与制备蛋白质提取与制备蛋白质种类很多，性质上的差异很大，既或是同类蛋白质，因选用材料？几种感受态细胞的用途，基因型和特点 1、DH5菌株用途：克隆菌，用于分子克隆、质粒提取。基因...
