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琼脂糖凝胶电泳制胶槽 琼脂糖凝胶电泳的原理什么
简述tbe在琼脂糖凝胶电泳中的作用 TBE 缓冲液是生物学中常使用的核酸电泳缓冲盐溶液,主要用于 DNA的琼脂糖凝胶电泳。TBE 的主要成分是Tris-硼酸盐与EDTA,缓冲能力强,适合较长时间电泳,分辨率较高,电泳小于1kb 的片段时分离...
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回收胶拖尾 琼脂糖凝胶电泳中回收DNA
切胶回收之后做了检测,跑完胶之后是这样的,有没有人帮我解答一下,胶条99 144 92b 92c怎么会中间有缝隙 接着再跑跑,可能就是双带原因也很简单,你切胶之前的那次电泳也没跑够时间,很多条带根本没分开,你就当一条带给切下来了跑胶时为什么...
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DNA琼脂糖凝胶电泳出现拖尾是什么原因? 为什么回收胶的条带拖尾
琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾? 看里的答案里提到PCR产物自身原因:往往由于酶量过多或酶的质量差,dNTP浓度过高,Mg2+浓度过高,退…DNA琼脂糖凝胶电泳出现拖尾是什么原因? 酶切产物电泳检测无条带这是怎么回事? 求助!薄层层析...
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求教高手!!基因组DNA电泳现象:电泳图分析一下(分布不均的原因,移动速率的影响因素)还有偶的结果 dna胶条带拖尾
PCR跑胶,目的条带很亮,但是边沿不清楚,前后有拖尾现象,请教各位是什么原因? 博凌科为-为你解答:1模板可能有降解,建议避免反复冻融,放置时间不能太长。模板的质量是最重要的。2抽提RNA时有污染,包括基因组DNA污染和蛋白质污染,需重 做...
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为什么DNA跑胶DNA带会向负极跑 dna分子跑胶拖尾图
pcr产物跑的电泳,为什么DNA都有拖尾 PCR产物电泳拖尾,可能有如下原因:a.模板不纯.b.退火温度偏低.c.酶量过多,dNTP、Mg2+浓度偏高.d.循环次数过多.解决办法:a.纯化模板.b.适当提高退火温度.c.降低酶量,适当降低d...
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dna制胶槽可以跑rna吗 提取RNA的实验中各个试剂的作用是什么?
提取RNA的实验中各个试剂的作用是什么? 氯仿是分子量比较大的有机溶剂,在提取RNA时,氯仿可以有效的使有机相和无机相迅速分离.DNA提取过程 有机相中主要是酚和蛋白结合,从而使得蛋白和DNA脱离,DNA进入水相.但是在RNA的提取过程就要...
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制胶缓冲液作用是什么 电泳缓冲液的作用是什么?
蛋白质凝胶电泳凝胶的制备,在SDS-PAGE不连续电泳中,制胶缓冲液使用的是Tri-HCL缓冲系统,浓缩胶是H6.7,分离胶H8.9;而电泳缓冲液使用的Tri-甘氨酸缓冲系统。。我需要100 ml 0.5%的 TAE缓冲液,怎么配?只要使用...
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电泳胶染色浅的原因 DNA电泳后,与buffer和染色剂反方向跑可能是什么原因?
琼脂糖凝胶电泳使用什么染色?需要注意什么问题? 琼脂糖凝胶电泳的染料有许多种,近几年较常用的有:EB-溴乙锭,EB有较大毒性,可致癌,所以使用时一定要万分小心。EB染色的背景较强。SYBR Green-也叫荧光绿如蓝,低毒性,但检测灵敏度没...
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跑胶后拖尾是什么意思 跑胶时为什么会拖带?
DNA琼脂糖凝胶电泳出现拖尾的原因是什么 电泳出现拖尾现象2113,英文成为smear,就是5261弥散.其原因,主要从以下两4102个方面考虑:1、PCR产物1653自身原因:往往由于酶量过多或酶的质量差,dNTP浓度过高,Mg2+浓度过...
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pcr扩增跑胶槽孔处有条带 做PCR实验都具备那些仪器?
PCR产物跑电泳为什么跑不出孔, 胶有没有制好、胶槽的方向、电泳缓冲液、电压电流。如果PCR确定有东西,就是上面4个东西的问题。是不是镁离子的浓度有变化啊?你说的跑不出是什么样子?。PCR产物跑电泳为什么跑不出孔, 电泳设备是什么? 0 w...