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lncrna 核内 胞内 获得基因片段时,为什么要提取RNA进行反转录,而不直接提取DNA再扩增?直接提取DNA对以后实验有什么影响?
获得基因片段时,为什么要提取RNA进行反转录,而不直接提取DNA再扩增?直接提取DNA对以后实验有什么影响? 因为RNA直接可以编码蛋白质,而DNA含有很多内含子是不参与编码蛋白质的。一般在DNA转录RNA的时候会把内含子去掉。所以,扩增R...
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限制性内切酶有几类?各有什么特点 限制性内切酶使用说明
求 生物药剂 限制性内切酶ACC I 使用说明书 酶反应:脱氧核糖核酸→专一的双链带-5ˊ-磷酸末端的片段。识别序列及裂解位点:5ˊ…GT(A,C)(G,T)AC…3ˊ。限制性内切酶,一直切不开……求助高手 杂交?你是说退火么。怎么知道没切...
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传统提取动物组织dna的方法是 如何才能获得尽可能完整的动物组织DNA
动物组织细胞基因组进行DNA 提取的方法,最近小编收到很多问题,其中一个就是下面小编为大家整理一下关于动物组织细胞基因组进行DNA提取的方法的步骤,希望这些方法能够帮助。如何才能获得尽可能完整的动物组织DNA 高中:原理:1.析出溶解在Na...
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核酸胶条带浅 琼脂糖凝胶电泳跑完,DNA条带颜色浅怎么回事
DNA跑胶的目的和RNA跑胶的目的一样么 都是核酸电泳,目的基本一样,略有不同,DNA跑胶是看条带的有无以及亮度的强弱。RNA跑胶是看样品的质量及大致浓度。DNA琼脂糖凝胶电泳出现拖尾的原因是什么 琼脂糖凝胶电泳是从负极到正极跑吗 琼脂糖凝...
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琼脂糖跑胶拖尾 提取动物组织DNA跑琼脂糖凝胶拖尾原因是什么?
琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾 由于酶量过多或酶的质量差,dNTP浓度过高,Mg2+浓度过高,退火温度过低,循环次数过多,而造成PCR的非特异性产物 过多。对策:减少Taq酶的量,或调换另一来源的酶;减少dNTP的浓度;适当降低Mg2...
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限制性核酸内切酶什么特异性 核酸内切酶和核酸限制性内切酶有什么区别?
什么是限制性核酸内切酶? 限制性核酸内切酶是基本克隆中最重要的工具酶,主要从原核细胞中提取.它能从双链DNA内部特异位点识别并且裂解磷酸二酯键而将双链DNA分子。http:product.bio1000.com101074核酸内切酶和核酸限...
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有错(膜条放置错误,滤纸浸入缓冲液或电泳槽与电泳仪连接有错),怎样纠正 水平电泳槽能否前后放置两块胶
阴极电泳涂装中常见问题和解决办法?希望越详细越好,谢谢 电泳涂装的漆膜弊病及其防治 由于电泳涂装方法的独特性,所产生的漆膜弊病虽与一般漆膜病相同,但病因及防治方法。电泳槽怎么使用 电泳槽的使用方法1、将凝胶密封条框放在平板上,然后将凹型玻璃...
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全基因组DNA跑胶拖尾 rna跑胶拖尾很长
PCR跑胶,目的条带很亮,但是边沿不清楚,前后有拖尾现象,请教各位是什么原因? 博凌科为-为你解答:1模板可能有降解,建议避免反复冻融,放置时间不能太长。模板的质量是最重要的。2抽提RNA时有污染,包括基因组DNA污染和蛋白质污染,需重 做...
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DNA的琼脂糖凝胶电泳的应用和发展举例。要详细一点的。谢谢了。很急啊! 琼脂糖凝胶电泳正负电极
琼脂糖凝胶电泳正负极插反电泳一段时间后,之后调整正负极,重新加样,没有重新制胶,还能成功吗? 这样是不行的。如果发现的较早,样品呢前沿未跑出去(即还在胶上)则可直接倒转电极继续跑,对结果几乎无影响。若跑出去了则只能重新制胶了。再加样是不可取...
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琼脂糖凝胶电泳跑的DNA和Marker都出现拖尾,这是什么原因导致的,怎么改进呢? 跑胶 marker有拖尾现象
琼脂糖凝胶电泳跑的DNA和Marker都出现拖尾,这是什么原因导致的,怎么改进呢? 如图,从右到左依次是4ul marker和9ulDNA,DNA条带很浅,为什么会出现这些情况呢?以质粒作为模板,pcr出现拖尾现象,为什么? 没有具体描述,...