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中性氨基酸的水溶液PH 氨基酸处于等电点时，溶液的PH一定是7吗？溶液一定是中性吗？
一中性氨基酸溶于水后溶液PH为7，请问其等电点是>7，7 一中性氨基酸溶于水后溶液PH为7，请问其等电点是>；7氨基酸溶于水后应该是酸性，ph〈7，可是题目=7.所以原来的等电点〉7正常的中性不是ph=7吗？按理说，氨基酸放到水...
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氯化钠碱性蛋白胨 lb寡营养是什么意思
lb寡营养是什么意思 LB营养琼脂(LB Nutrient Agar)胰蛋白胨(10.0)酵母浸粉(5.0)氯化钠(10.0)琼脂(15.0)pH值7.0±0.2(25℃)概念：微生物学实验中最常用的培养基，生化分子实验中一般用该培养基来预...
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![聚山梨酯80砷盐怎么做 藻酸双酯钠片怎么做微生物限度检查]()
聚山梨酯80砷盐怎么做 藻酸双酯钠片怎么做微生物限度检查
中国药典中药物微生物检测在哪部 你好，微生物检测方法在中国药典2010年版二部附录XI J，具体方法为附录XI J微生物限度检查法 微生物限度检査法系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅 料受微生物污染程度的方法。中国药典中药物微生物检测在哪部 ...
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![蚕豆萎蔫病毒2号病毒病有什么病毒提纯方法？ 蚕豆萎蔫病毒病基本症状]()
蚕豆萎蔫病毒2号病毒病有什么病毒提纯方法？ 蚕豆萎蔫病毒病基本症状
香豌豆的蚕豆萎蔫病毒病的防治措施有哪些？ 【分布】欧洲、澳大利亚和日本有发生报道。据调查，我国云南省的香豌豆上有零星发生。【症状】受病叶片呈花叶，皱缩，植株生长不良。【病原】蚕豆萎蔫病毒（Broad bean wilt Fabavirus，...
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![核酸胶拖尾亮 琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾？]()
核酸胶拖尾亮 琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾？
琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾？ 琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾 由于酶量过多或酶的质量差，dNTP浓度过高，Mg2+浓度过高，退火温度过低，循环次数过多，而造成PCR的非特异性产物 过多。对策：减少Taq酶的量，或调换另一来源...
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![电泳DNA时,拖尾现象很严重,造成这种现象的原因有哪些? 电泳脱尾]()
电泳DNA时,拖尾现象很严重,造成这种现象的原因有哪些? 电泳脱尾
DNA琼脂糖凝胶电泳出现拖尾是什么原因？ 由于酶量过多或酶的质量差，dNTP浓度过高，Mg2+浓度过高，退火温度过低，循环次数过多，而造成PCR的非特异性产物 过多。对策：减少Taq酶的量，或调换另一来源的酶；减少dNTP的浓度；适当降低M...
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![分离胶和浓缩胶的区别是什么 Western 配胶浓缩液PH]()
分离胶和浓缩胶的区别是什么 Western 配胶浓缩液PH
分离胶和浓缩胶的区别是什么 1、性质不同浓缩胶：在不连续聚丙烯 酰胺凝胶电泳中，同一介质的凝胶浓度分为 两种，负极的加样侧一般浓度为2%？5%。分离胶：不连续缓冲体系聚丙烯酰胺凝胶电泳中的一部分，其组成、缓冲液pH和凝胶孔径与浓缩凝胶不同。...
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![dna跑胶拖尾怎么解释 跑dna电泳出现拖尾现象,不知道为何?]()
dna跑胶拖尾怎么解释 跑dna电泳出现拖尾现象,不知道为何?
琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾 由于酶量过多或酶的质量差，dNTP浓度过高，Mg2+浓度过高，退火温度过低，循环次数过多，而造成PCR的非特异性产物 过多。对策：减少Taq酶的量，或调换另一来源的酶；减少dNTP的浓度；适当降低Mg2...
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![普利莱分离胶缓冲液怎么用 4×分离胶缓冲液是中4×是什么意思？]()
普利莱分离胶缓冲液怎么用 4×分离胶缓冲液是中4×是什么意思？
western blot 实验分离胶缓冲液为什么必须使用tris碱制备，再用hcl调节ph值，而不用 其实影响不大，毕竟溶液是起缓冲作用的，只要PH对就好了。不知道超了多少，如果一点点，实验不严谨的话可以试一下。但是下次就知道了，不要用90...
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![电泳跑胶拖尾明显 sds-page电泳出现问题]()
电泳跑胶拖尾明显 sds-page电泳出现问题
DNA琼脂糖凝胶电泳出现拖尾的原因是什么 电泳出现拖尾现象2113，英文成为smear，就是5261弥散.其原因，主要从以下两4102个方面考虑：1、PCR产物1653自身原因：往往由于酶量过多或酶的质量差，dNTP浓度过高，Mg2+浓度过...
