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紫外分光光度法检测rna 电泳法和紫外分光光度法检测DNA的浓度和纯度,哪种方法更好
最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：记忆_染成画紫外分光光度计的使用原理和方法紫外-可见分光光度法(ultraviolet-visiblespectrophotometry，UV-VIS)1定义：它是利用物质的分子或...
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![电泳胶染色浅的原因 DNA电泳后，与buffer和染色剂反方向跑可能是什么原因？]()
电泳胶染色浅的原因 DNA电泳后，与buffer和染色剂反方向跑可能是什么原因？
琼脂糖凝胶电泳使用什么染色？需要注意什么问题？ 琼脂糖凝胶电泳的染料有许多种，近几年较常用的有：EB-溴乙锭，EB有较大毒性，可致癌，所以使用时一定要万分小心。EB染色的背景较强。SYBR Green-也叫荧光绿如蓝，低毒性，但检测灵敏度没...
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![跑胶后拖尾是什么意思 跑胶时为什么会拖带?]()
跑胶后拖尾是什么意思 跑胶时为什么会拖带?
DNA琼脂糖凝胶电泳出现拖尾的原因是什么 电泳出现拖尾现象2113，英文成为smear，就是5261弥散.其原因，主要从以下两4102个方面考虑：1、PCR产物1653自身原因：往往由于酶量过多或酶的质量差，dNTP浓度过高，Mg2+浓度过...
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![g蛋白调节因子17百度 免疫球蛋白g偏低怎么回事]()
g蛋白调节因子17百度 免疫球蛋白g偏低怎么回事
G蛋白包括哪些具体的种类？ 受体与配体结合后即与膜上的偶联蛋白结合，使其释放活性因子，再与效应器发生反应。由于这些偶联蛋白的结构和功能极为类似，且都能结合并水解GTP，所以通常称G蛋白，即鸟苷酸调节蛋白（guanine nucleotide...
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![阴离子交换树脂提取dna 提取基因组的方法]()
阴离子交换树脂提取dna 提取基因组的方法
酵母基因组DNA提取好方法 提取基因组的方法 DNA提取方法有哪些 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：最爱的业各种2113DNA提取方法一，基因5261组DNA提取方法制备基因组DNA是进行基因结构和功4102能研...
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![提取rna环境目标产物的回收 提取RNA的实验中各个试剂的作用是什么？]()
提取rna环境目标产物的回收 提取RNA的实验中各个试剂的作用是什么？
RNA提取过程中的关键步骤及注意事项有哪些 细胞中的RNA主要有三类：rRNA约占80％－85％，tRNA和核内小分子RNA约占10%-15%，mRNA约占1%-5%，由于rRNA占绝大多数，因此我们用琼脂糖凝胶电泳可以看到的即是rRNA，...
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![载体酶切产物电泳时检测胶上有条带,回收胶上却降解了，请教各位大虾这是怎么回事？ 胶回收时电泳槽不洗会怎样]()
载体酶切产物电泳时检测胶上有条带,回收胶上却降解了，请教各位大虾这是怎么回事？ 胶回收时电泳槽不洗会怎样
载体酶切产物电泳时检测胶上有条带，回收胶上却降解了，请教各位大虾这是怎么回事？ 一片亮，一般2113是样品处理或者配5261胶的时候不注意，混入了一些内切酶，或是4102电泳温度高1653，导致核酸降解，尤其是跑RNA电泳，很容易这样。建议...
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![限制性修饰酶基因]()
限制性修饰酶基因
基因工程中主要的工具酶有哪几种，它们的作用是什么 基因工程工具酶主要包括限制酶、聚合酶、连接酶、修饰酶和核酸酶五大类，具体解释如下：1、DNA限制性内切酶生物体内能识别并切割特异的双链DNA序列的一种内切核酸酶。它是。限制性内切酶有几类？各...
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![提取DNA后为什么要跑胶 为什么跑质粒核酸胶会拖尾]()
提取DNA后为什么要跑胶 为什么跑质粒核酸胶会拖尾
开环质粒DNA和线性DNA哪个跑的快 线性DNA的电泳迁移速率比开环质粒DNA快。一、详细讲解如下：1、琼脂糖凝胶电泳DNA 迁移速率与分子大小和构象相关，分子构象越大，摩擦阻力越大，第一条带是超螺旋带应该最亮，因为超螺旋结构完整紧密，跑得...
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![某碱性蛋白酶一般利用 基因工程研究中需要哪几类酶,这些酶各有什么作用?]()
某碱性蛋白酶一般利用 基因工程研究中需要哪几类酶,这些酶各有什么作用?
某化工厂生产的一种加酶洗衣粉，其包装袋上印有如下说明。 成分：含碱性蛋白酶等 用。 (1)45℃(2)高温条件下酶的结构已遭到破坏(或酶的活性已丧失)(3)胶片上的蛋白膜存在时间的长短(或其他合理答案)(4)固定化酶(5)萃取法、蒸馏法、压...
