琼脂糖凝胶电泳正负极插反电泳一段时间后，之后调整正负极，重新加样，没有重新制胶，还能成功吗？ 这样是不行的。如果发现的较早，样品呢前沿未跑出去（即还在胶上）则可直接倒转电极继续跑，对结果几乎无影响。若跑出去了则只能重新制胶了。再加样是不可取的
在琼脂糖凝胶电泳实验中所用到的琼脂糖有什么作用
琼脂糖凝胶电泳具体操作步骤是什么？需要注意什么事项？
请问琼脂糖凝胶电泳可以区分相差24bp的片段么？可以通过改变什么条件来达到？ 根据我的经验来说，产物为200 bp，若有一个与之相差24 bp的片段经过普通琼脂糖电泳是无法区分的，即使使用2%的琼脂糖凝胶。琼脂糖凝胶电泳可以区分相差24bp的片段 琼脂糖。
在琼脂糖凝胶电泳分离提纯DNA过程中，怎么判断在电泳前凝胶摆放正负的方向是否准确？（没有注意到有什 电泳要注意的是电极的正负，电极的正负决定了蛋白质的方向。蛋白质不会从凝胶里跑出来，上样的意思就是加入样品.比如你要检测一个样品，在将这个样品加入到检验仪器上的操作就叫上样.
在做琼脂糖凝胶电泳时，如果胶的浓度不合适，会发生什么情况 一般要根据要电泳分离的核酸的分子量大小：分子量大的核酸电泳时使用浓度较小的凝胶，分子量小的核酸电泳时使用浓度较大的凝胶。核酸在浓度越大的凝胶中电泳速度越小。。
