DNA跑胶的目的和RNA跑胶的目的一样么 都是核酸电泳，目的基本一样，略有不同，DNA跑胶是看条带的有无以及亮度的强弱。RNA跑胶是看样品的质量及大致浓度。
DNA琼脂糖凝胶电泳出现拖尾的原因是什么
琼脂糖凝胶电泳是从负极到正极跑吗 琼脂糖凝胶电泳是从负极到2113正极。电泳5261：加样后的凝胶板立即通电进行电泳，电压410260-100V，样品由负极(黑色)向正极1653(红色)方向移动.电压升高，琼脂糖凝胶的有效分离范围降低.当溴酚蓝移动到距离胶板下沿约1cm处时，停止电泳.
双向电泳的常见问题 重泡胀后的胶可以不用转移到另一个电泳槽，直接跑 2D 的一向吗？一般情况下是可以的。但当上样量特别大时，可能会有一部分蛋白质没有被胶条吸收，这样跑完 1D 和 2D 胶后，会有很多横向条纹。所以在这种情况下，最好在重泡胀后，将胶条转移到另外一个电泳漕中进行电泳。为什么我在等电聚焦前加的矿物油在聚焦后会减少，暴露出了胶条的背面？通常情况下，等点聚焦中体系内除了蛋白质还会存在少量带电小分子，当这些带电小分子在电场中向两极运动时，会带动胶条中的水分子运动，水分子运动会带动附近的覆盖油移动，当样品质量不高，带电小分子较多时，会导致覆盖油移动严重溢出胶条槽，此时，通常会伴随胶条的酸性端胶条厚度增加。当发生覆盖油溢出或胶条暴露时，应及时补加覆盖油。为了防止这个现象的发生，应从样品制备时严格控制样品质量，尽量减少带电小分子如盐离子的含量。同时可以在相邻的空电泳槽里，也加入适量（80%满）的覆盖油。跑第一向时，为什么要设定一个电流的最大值电压（50 μ A/胶）？电流的平方和功率成正比。电流增大，功率增大，放出的热量也随之增大，就会导致胶条的温度增加。当温度超过 30 摄氏度时，缓冲液里的尿素就容易解离，产生一些极性。
琼脂糖凝胶电泳跑完，DNA条带颜色浅怎么回事 琼脂糖凝胶电泳跑完，2113DNA条带颜色浅5261怎么回事原因有以下：1、可以考4102虑是不是样品不纯1653，目的产物与杂带相差不大，所以要多跑一段时间才有尾巴。参考marker，marker应该不会有。如果有的话说明配胶有问题。2、琼脂糖检测DNA一般去1~5微升原液，加2微升溴酚蓝便可，注意上样浓度；3、可能是原液浓度太大造成的；4、可能DNA已降解。5、在提取前对样品进行一定的脱腐处理呀。很简单。有一种TENP buffer，文献中查的到的。6、DNA降解避免核酸酶污染。7、DNA上样量过多，可以减少凝胶中DNA上样量。8、所用电泳条件不合适，可以将电泳时电压不应超过20V/cm，温度℃，巨大DNA链，温度应℃，核查所用电泳缓冲液是否有足够的缓冲能力。9、DNA样含盐过高，可以在电泳前通过乙醇沉淀去除过多的盐。10、有蛋白污染，可以采用电泳前酚抽提去除蛋白。11、DNA变性，电泳前勿加热，用20mM NaCl缓冲液稀释DNA
SDS-PAGE跑了4、5回了，条带颜色总是特别浅看不清楚，连MARKER都看不清楚，是怎么回事啊？
琼脂糖凝胶电泳图上样孔中的条带跑不出来怎么回事？ 每次做电泳时有没有跑marker，如果marker没有，是胶的问题，可能是核酸染料加少了或者电泳时间过长，染料跑没了。如果marker有，多半是样品的问题，或者是跑胶时间过长 样品都跑出去。
什么是电泳 (*_^)嘻嘻…电泳啊。在高中课本里电泳是和胶体分不开的胶体分散质微粒细小，具有巨大的比表面积（单位质量具有的表面积），能较强的吸附电性相同的粒子，从而形成带电微粒。这些微粒在外电场的作用下会发生定向移动，如氢氧化铁胶体微粒带正电荷，在通电情况下胶体微粒向与直流电源负极相连的一级移动，这种现象叫做电泳。刚刚高中毕业，眼界还很窄。希望你说的电泳是这个电泳啊。
