琼脂糖凝胶电泳跑的DNA和Marker都出现拖尾，这是什么原因导致的，怎么改进呢？ 如图，从右到左依次是4ul marker和9ulDNA，DNA条带很浅，为什么会出现这些情况呢？
以质粒作为模板，pcr出现拖尾现象，为什么？ 没有具体描述，只能给出几个猜测.你先看看marker跑得好不好.marker也不好的话：1.跑胶时电压太高2.染料问题3.胶没做好如果marker没有问题的话：1.loading buffer 可能有细菌污染2.pcr问题
电泳图如下，marker有拖尾现象，是怎么回事 很可能是胶没煮好！煮的时候要沸腾三次，摇匀，不然胶的密度不均一。电压，电压过高也会拖带可以适当提高电泳槽里面的缓冲液浓度。如果还是不好，可以换一个稍微宽一点的梳子，一般效果会好很多。
跑dna电泳出现拖尾现象，不知道为何？ 你的2113情况，应该从以下两个方面找原因：1.一般来说，5261marker除了能检测DNA的分子4102质量外，还可以侧面1653反应你的胶是否制的成功，从你的图上看，胶的问题比较大一些，胶的浓度和你溶胶的时间以及最后的溶解情况都有一些关系，跑过pcr后分子大小等出现了变化，也可能是受到了空气的污染等，为了检测你的maker是否有问题，可以在同块胶上点上别的MAKER，或者请别人帮你制胶后再跑一下。2.镁离子的浓度问题，镁离子浓度不合适本身就很容易拖尾，前8个样在跑PCR的时候都加了镁离子，而总DNA没有，这也是他们的区别，也可以从这点找找原因。
质粒pcr条带拖尾现象严重，出现好几次，求解释？ 看起来样品加得太多了，有三分之一就足够了。应该有个marker，好看看那条亮带是什么。如果是你要的产物就好。
