DNA拖尾现象是什么原因 原因有以下：1、可以考虑是不是样品不纯，目的产物与杂带相差不大，所以要多跑一段时间才有尾巴。参考marker，marker应该不会有。如果有的话说明配胶有问题。2、琼脂糖检测DNA一般去1~5微升原液，加2微升溴酚蓝便可，注意上样浓度；3、可能是原液浓度太大造成的；4、可能DNA已降解。5、在提取前对样品进行一定的脱腐处理呀。很简单。有一种TENP buffer，文献中查的到的。6、DNA降解避免核酸酶污染。7、DNA上样量过多，可以减少凝胶中DNA上样量。8、所用电泳条件不合适，可以将电泳时电压不应超过20V/cm，温度℃，巨大DNA链，温度应℃，核查所用电泳缓冲液是否有足够的缓冲能力。9、DNA样含盐过高，可以在电泳前通过乙醇沉淀去除过多的盐。10、有蛋白污染，可以采用电泳前酚抽提去除蛋白。11、DNA变性，电泳前勿加热，用20mM NaCl缓冲液稀释DNA
DNA琼脂糖凝胶电泳出现拖尾的原因是什么？ 做出来结果是这样的。从右到左依次是marker、5ul样、10ul样、20ug样和最后一个做错的10ul。第一次做几乎…
全基因组DNA跑胶拖尾 如果连MAKER都没有2113跑开，那就应该是胶的问题了。先把5261胶做好了4102再跑试试看 1%的琼脂糖凝胶跑DNA应该是可以1653的我感觉可能1 胶放置的时间不够 还没有完全凝固 因此跑的乱2.做胶的时候琼脂糖是否已经完全溶解了再倒的板子？这两个可能性最大
提取DNA后为什么要跑胶？ 通过跑胶看看提取的DNA的长度，有没有很多断裂（跑胶后表现为拖尾严重），以及浓度（条带亮不亮），有没有RNA污染（表现为100bp一下还有一团一团的条带）
PCR跑胶，目的条带很亮，但是边沿不清楚，前后有拖尾现象，请教各位是什么原因？ 博凌科为-为你解答：1模板可能有降解，建议避免反复冻融，放置时间不能太长。模板的质量是最重要的。2抽提RNA时有污染，包括基因组DNA污染和蛋白质污染，需重 做抽提。。
提RNA后跑电泳出现拖尾，拖尾还很亮，看不到目标带。请问是什么原因，有没有可能是药品的原因。 拖尾很亮直接表明RNA降解了，至于降解的原因可能性就很多了，提取过程、保存过程或电泳过程都可能，所以每个过程都要尽快操作、低温、RNA酶灭活处理
