琼脂糖_第3页

琼脂糖跑胶拖尾提取动物组织DNA跑琼脂糖凝胶拖尾原因是什么？

琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾由于酶量过多或酶的质量差，dNTP浓度过高，Mg2+浓度过高，退火温度过低，循环次数过多，而造成PCR的非特异性产物过多。对策：减少Taq酶的量，或调换另一来源的酶；减少dNTP的浓度；适当降低Mg2...

2020-10-05知识16琼脂糖琼脂糖凝胶电泳健康电泳 dna提取
全基因组DNA跑胶拖尾 rna跑胶拖尾很长

PCR跑胶，目的条带很亮，但是边沿不清楚，前后有拖尾现象，请教各位是什么原因？博凌科为-为你解答：1模板可能有降解，建议避免反复冻融，放置时间不能太长。模板的质量是最重要的。2抽提RNA时有污染，包括基因组DNA污染和蛋白质污染，需重做...

2020-10-05知识21dna dna变性琼脂糖 dna提取电泳
DNA的琼脂糖凝胶电泳的应用和发展举例。要详细一点的。谢谢了。很急啊！琼脂糖凝胶电泳正负电极

琼脂糖凝胶电泳正负极插反电泳一段时间后，之后调整正负极，重新加样，没有重新制胶，还能成功吗？这样是不行的。如果发现的较早，样品呢前沿未跑出去（即还在胶上）则可直接倒转电极继续跑，对结果几乎无影响。若跑出去了则只能重新制胶了。再加样是不可取...

2020-10-05知识11dna提取 dna 琼脂糖琼脂糖凝胶电泳电泳
总DNA跑胶拖尾琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾

琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾由于酶量过多或酶的质量差，dNTP浓度过高，Mg2+浓度过高，退火温度过低，循环次数过多，而造成PCR的非特异性产物过多。对策：减少Taq酶的量，或调换另一来源的酶；减少dNTP的浓度；适当降低Mg2...

2020-10-04知识14缓冲液 dna变性琼脂糖蛋白电泳琼脂糖凝胶电泳
有关肱三头肌的描述哪项不正确关于脂蛋白X的描述，哪项不正确（）。A.正常人血清中也可出现 B.在琼脂糖电泳上移向

有关普通静脉输液的描述哪项不正确A．是以蒸汽热压灭菌而制备的灭菌注射剂 B．质量要求参考答案：D关于脂蛋白X的描述，哪项不正确（）。A.正常人血清中也可出现 B.在琼脂糖电泳上移向下列疾病描述中，哪项是不正确的正确答案：A 解析：各种...

2020-10-04知识11健康养生琼脂糖电泳
提取DNA后为什么要跑胶提rna跑胶拖尾浓度很高

琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾？看里的答案里提到PCR产物自身原因：往往由于酶量过多或酶的质量差，dNTP浓度过高，Mg2+浓度过高，退…琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾由于酶量过多或酶的质量差，dNTP浓度过高，Mg2+浓度...

2020-10-03知识10琼脂糖琼脂糖凝胶电泳 dna提取电泳 dna
DNA琼脂糖凝胶电泳出现拖尾的原因是什么 rna跑胶条带两侧拖尾

琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾由于酶量过多或酶的质量差，dNTP浓度过高，Mg2+浓度过高，退火温度过低，循环次数过多，而造成PCR的非特异性产物过多。对策：减少Taq酶的量，或调换另一来源的酶；减少dNTP的浓度；适当降低Mg2...

2020-10-03知识15dna dna提取电泳琼脂糖琼脂糖凝胶电泳
用分光光度计（BIO-RAD)侧蛋白质浓度时,为什么每次测得都不一样? biorad 水平制胶槽

酒精能杀死霉菌吗？在用乙醇对霉菌杀菌对其浓度为70%~95%，这样对大部分霉菌有杀灭作用，如果低于这个浓度，对霉菌的杀菌作用就很弱了。而且酒精只能消毒无法灭菌，酒精要灭杀孢子需要相当长。bio rad是哪个国家的的公司 Bio-Rad公司...

2020-10-03知识17琼脂糖健康
用琼脂糖凝胶电泳分析核酸（DNA和RNA）有哪些影响因素？ dna配胶槽

琼脂糖凝胶怎么配制？把琼脂糖，即几乎不含2113硫酸根5261的主要成分为多糖的4102琼脂，溶于热水，倒入玻璃1653杯中，冷却制成的凝胶。融化后在37°C下可维持液态数小时，30°C时凝固成胶。即完成琼脂糖凝胶的配置。制成的小颗粒用于...

2020-09-30知识24聚丙烯酰胺凝胶琼脂糖电泳质粒载体蛋白电泳

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