-
![全基因组DNA跑胶拖尾 dna胶为什么拖尾]()
全基因组DNA跑胶拖尾 dna胶为什么拖尾
琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾？ 看里的答案里提到PCR产物自身原因：往往由于酶量过多或酶的质量差，dNTP浓度过高，Mg2+浓度过高，退…DNA琼脂糖凝胶电泳出现拖尾的原因是什么 电泳出现拖尾现象2113，英文成为smear，就是5...
-
![如何才能清洗干净胶装机的热熔胶 胶槽加热过滤系统]()
如何才能清洗干净胶装机的热熔胶 胶槽加热过滤系统
无线胶装机使用方法，特别适合图文店、印刷厂、图书馆、政府机关、设计院、企事业单位等机构的文件装订用途。无线胶装机使用说明如下：复合机是什么？ 永皋机械复合机就是将两层或者两层以上的材料用粘合剂粘合在一块。如薄膜和布纤或者玻璃布就经常会用到。...
-
![ab胶怎么去除 一液胶]()
ab胶怎么去除 一液胶
怎么配置1%琼脂糖胶 1、制备1%琼脂糖凝胶(大胶用70ml，小胶用50ml)：称取0.7 g(0.5 g)琼脂糖置于锥形瓶中，加入70 ml(50ml)1×TAE，瓶口倒扣小烧杯.微波炉加热煮沸3次至琼脂糖全部融化，摇匀，即成1。.怎么配...
-
![琼脂糖凝胶电泳的制胶槽和电泳槽 琼脂糖制胶槽 英文]()
琼脂糖凝胶电泳的制胶槽和电泳槽 琼脂糖制胶槽 英文
琼脂糖凝胶电泳的制胶槽和电泳槽 向左转|向右转向左转|向右转有红黑电线的是电泳槽，是制好胶点完样之后用来跑电泳的。另外一个是制胶槽，就是用来制备琼脂糖凝胶的，相当于是个模具。将琼脂糖溶解熬好之后倒在里面让其凝固，插的梳子是让凝胶上产生点样孔...
-
![制胶槽的类型 滤芯是怎么做成的，都有哪些工序]()
制胶槽的类型 滤芯是怎么做成的，都有哪些工序
电泳槽都有哪些类型？它们的区别在哪里？ 水平、垂直、转移、管式各种电泳槽迷你垂直转移槽垂直电泳管式凝胶电泳仪迷你垂直电泳槽多用途水平电泳仪建议选择GE家的电泳槽除了歧化反应，还有哪些方法可以使锰酸钾转化为高锰酸钾 通入氯气，电解都可以.2M...
-
![常温溶胶液琼脂糖胶 溶解琼脂糖的溶胶液是什么成份？其原理是什么]()
常温溶胶液琼脂糖胶 溶解琼脂糖的溶胶液是什么成份？其原理是什么
胶体液和晶体液 一、胶体液有五种，分别是以下五种：1、亲水胶体溶液胶体化合物（蛋白质及其他高分子化合物）的分子结构中含有许多亲水基团，能与水分子发生作用。质点水化后似分子状态。琼脂糖凝胶电泳实验时为什么溶胶时要加入17%的牛血清清蛋白？ 没...
-
![dna跑胶 拖尾 琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾？]()
dna跑胶 拖尾 琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾？
为什么DNA跑胶DNA带会向负极跑 正极那边不舒服提取DNA后为什么要跑胶 通过跑胶看看提取的DNA的长度，有没有很多断裂（跑胶后表现为拖尾严重），以及浓度（条带亮不亮），有没有RNA污染（表现为100bp一下还有一团一团的条带）琼脂糖凝胶...
-
![求助！薄层层析拖尾现象的真实原因？ 胶回收拖尾]()
求助！薄层层析拖尾现象的真实原因？ 胶回收拖尾
琼脂糖凝胶电泳中回收DNA 根据你扩增的产物情况选择合适分辨率的凝胶浓度，比如：如果你的条带离引物二聚体很远，且比较单一，那可用1%~1.5%的胶即可，可稍微制厚一点，方便点样；如果你的条带只有一两百即离引物二聚体很紧或者非目标条带很多，那...
-
![dna跑胶图片拖尾 全基因组DNA跑胶拖尾]()
dna跑胶图片拖尾 全基因组DNA跑胶拖尾
提取动物组织DNA跑琼脂糖凝胶拖尾原因是什么？ 琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾？ 看里的答案里提到PCR产物自身原因：往往由于酶量过多或酶的质量差，dNTP浓度过高，Mg2+浓度过高，退…DNA拖尾现象是什么原因 全基因组DNA跑胶拖...
-
![全基因组DNA跑胶拖尾 marker跑胶拖尾原因]()
全基因组DNA跑胶拖尾 marker跑胶拖尾原因
琼脂糖凝胶电泳跑的DNA和Marker都出现拖尾，这是什么原因导致的，怎么改进呢？ 如图，从右到左依次是4ul marker和9ulDNA，DNA条带很浅，为什么会出现这些情况呢？以质粒作为模板，pcr出现拖尾现象，为什么？ 没有具体描述，...
