DNA琼脂糖凝胶电泳出现拖尾的原因是什么 电泳出现拖尾现象2113，英文成为smear，就是5261弥散.其原因，主要从以下两4102个方面考虑：1、PCR产物1653自身原因：往往由于酶量过多或酶的质量差，dNTP浓度过高，Mg2+浓度过高，退火温度过低，循环次数过多，而造成PCR的非特异性产物 过多.对策：①减少Taq酶的量，或调换另一来源的酶.②减少dNTP的浓度.③适当降低Mg2+浓度.④增加模板量，减少引物的用量，减少循环次数，提高退火温度.2、电泳体系的问题：（1）电泳缓冲液TAE或者TBE的污染，建议更换缓冲液.（2）上样时样品漂了，建议增加上样缓冲液的用量，以及小心加样.（3）电压太高.（4）适当把你的胶的浓度加大.（根据你的片断大小而定）（5）观察你的marker是否也存在拖尾现象，作为对照.以前有挺多人问过这个问题了 借用下以往问题的最佳答案
跑dna电泳出现拖尾现象，不知道为何？ 你的2113情况，应该从以下两个方面找原因：1.一般来说，5261marker除了能检测DNA的分子4102质量外，还可以侧面1653反应你的胶是否制的成功，从你的图上看，胶的问题比较大一些，胶的浓度和你溶胶的时间以及最后的溶解情况都有一些关系，跑过pcr后分子大小等出现了变化，也可能是受到了空气的污染等，为了检测你的maker是否有问题，可以在同块胶上点上别的MAKER，或者请别人帮你制胶后再跑一下。2.镁离子的浓度问题，镁离子浓度不合适本身就很容易拖尾，前8个样在跑PCR的时候都加了镁离子，而总DNA没有，这也是他们的区别，也可以从这点找找原因。
sds-page电泳出现问题
pcr产物在电泳仪中跑胶出现拖尾现象是怎么回事？ 1.很可能是胶没煮好！煮的时候要沸腾三次，摇匀，不然胶的密度不均一。2.电压，电压过高也会拖带3.可以适当提高电泳槽里面的缓冲液浓度。4.如果还是不好，可以换一个稍微宽一点的梳子，一般效果会好很多。
pcr产物在电泳仪中跑胶出现拖尾现象是怎么回事 有一下几种可能性：PCR扩增产物浓度很高，overloading造成的拖带模板量加太多了引物或者模板的原因，条带扩增的时候带入了很多杂带
质粒跑电泳，拖尾很严重，是什么原因 1.提纯的纯度不够，就是杂质太多了。2.被打开的质粒跑的慢，完整的跑的快，建议上样少点，避免裂的过久。
