-
![电泳薄膜的耐压能力 使电泳图谱清晰的关键的因素是什么?]()
电泳薄膜的耐压能力 使电泳图谱清晰的关键的因素是什么?
醋酸纤维素薄膜电泳的注意事项 1、醋酸纤维薄膜的预处理市售醋酸纤维薄膜均为干膜片，薄膜的浸润与选膜是电泳成败的重要关键之一。将干膜片漂浮于电极缓冲液表面，其目的是选择膜片厚薄及均匀度，如漂浮15s—30s时，膜片吸水不均匀，则有白斑点或条纹...
-
![澳洲胎牛血清哪个好？GIBCO还是Hyclone？ bi 公司胎牛血清]()
澳洲胎牛血清哪个好？GIBCO还是Hyclone？ bi 公司胎牛血清
小牛血清和胎牛血清有何区别呢，完全培养基DMEM到底加哪种 完全培养基DMEM加胎牛血清。小牛血清和胎牛血清的区别：1、来源不同：（1）小牛血清取自出生10－30天的小牛，出生三月龄小牛动脉采血分离血清。（2）胎牛血清是在屠宰怀孕母牛的时候...
-
![dna胶拖尾的原因 总DNA电泳拖尾严重是什么原因]()
dna胶拖尾的原因 总DNA电泳拖尾严重是什么原因
提取出的植物DNA有拖尾现象是怎么回事 电泳液陈旧 点样飘样都有可能总DNA电泳拖尾严重是什么原因 1.电压过大，根据电泳槽设置合适的电压；2.缓冲溶液离子浓度过高，调整盐浓度在0.1molL以下；3.梳子插得过深，样品从胶板下部通过，梳子...
-
![核酸胶拖尾 提取DNA后为什么要跑胶]()
核酸胶拖尾 提取DNA后为什么要跑胶
DNA琼脂糖凝胶电泳出现拖尾的原因是什么？ 做出来结果是这样的。从右到左依次是marker、5ul样、10ul样、20ug样和最后一个做错的10ul。第一次做几乎…核酸凝胶电泳的电泳的基本原理 生物大分子在一定pH条件下，通常带电荷，将其置...
-
![用琼脂糖凝胶电泳分离DNA 样品时,电泳缓冲液的PH 值应该在什么范围之内? dna跑胶电泳槽正极到负极]()
用琼脂糖凝胶电泳分离DNA 样品时,电泳缓冲液的PH 值应该在什么范围之内? dna跑胶电泳槽正极到负极
DNA的电泳具体步骤，最近小编收到很多问题，其中一个就是下面小编为大家整理一下关于DNA的电泳具体步骤的步骤，希望这些方法能够帮助到大家。凝胶电泳 电泳DNA时电压电流应该设置为多少。 看电泳槽多大，两电极直接的距离，每cm 3~5V。例如...
-
![PCR产物跑电泳，泳道上有小月牙形痕迹是怎么回事 蛋白胶有拖尾是怎么回事]()
PCR产物跑电泳，泳道上有小月牙形痕迹是怎么回事 蛋白胶有拖尾是怎么回事
剖腹产三年每次来例假为什么伤口会疼？ 这个可能还是之前的伤口，局部的组织瘢痕形成，有增生的问题，那么会导致一些敏感的问题，另外的话，月经问题，可能导致体内激素的水平变化，那么也是可能的了，这个局部的。DNA琼脂糖凝胶电泳出现拖尾的原因是什么...
-
![瑞氏染色的步骤是什么? 萋-尼氏染色液 哪里有卖]()
瑞氏染色的步骤是什么? 萋-尼氏染色液 哪里有卖
吉姆萨染色与瑞氏染色比较其优点为 A.对细胞质成分的着色能力较强 B.对细胞核、寄生虫着色较好 C.对细胞核的染色能力较差 D.吉姆萨染液即配即用 E.中性颗粒可获得很好的。尼氏染色液和硫堇染色液是一个产品吗 神经元细胞体包括一个具有皱褶核...
-
![水性油墨的配方 四甲基联苯胺的制备]()
水性油墨的配方 四甲基联苯胺的制备
有毒的化学试剂有哪些 以下列举100种常见有毒试剂及相关介绍：（1）Tris 吸入，摄入，皮肤吸收可造成伤害。戴好手套和护目镜。（2）氨基乙酸：吸入，摄入，皮肤吸收可造成。水性油墨的配方 高档水性油墨的工2113艺配方及其制造工艺—一、高档...
-
![横河ph计过程连接尺寸 pH计的正确使用方法步骤和注意事项]()
横河ph计过程连接尺寸 pH计的正确使用方法步骤和注意事项
请问怎么用两点校正法校正PH计？ 如何配置PH计的保护液氯化钾 1.计算：KCl摩尔质量74.5gmol，则KCl质量＝3mol×74.5gmol=223.5g2.称量：用分析天平称量KCl 223.5g，注意分析天平的使用.3.在烧杯中用...
-
![手工不锈钢水槽与拉伸不锈钢水槽该怎么选择？ 液槽胶厂家]()
手工不锈钢水槽与拉伸不锈钢水槽该怎么选择？ 液槽胶厂家
手工不锈钢水槽与拉伸不锈钢水槽该怎么选择？ 装修计算器 ？www.mei315.com ？ 2 ？ ？ 添加评论 ？ ？ ？ 喜欢 ？ 继续浏览内容 知乎 发现更大的世界 打开 Chrome 继续 6 人赞同了该回答 不锈钢。怎么能知道一个...
