western blot 实验分离胶缓冲液为什么必须使用tris碱制备，再用hcl调节ph值，而不用 其实影响不大，毕竟溶液是起缓冲作用的，只要PH对就好了。不知道超了多少，如果一点点，实验不严谨的话可以试一下。但是下次就知道了，不要用90水了。少用点水就完了嘛。
蛋白质SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶的浓度如何确定？上样缓冲液的倍数如何确定？ 1，看目的蛋白的大小一般actin以下的可以跑12胶红线左右可以用12或10跑几百的很大的用6的胶小蛋白12的10的一般都能跑如果不考虑效率的话.能跑多慢跑多慢，越慢跑的越好看2，看样品浓度多少，以及你想用几次通常我们是定到4微每微，总量100微，用10次如果浓度小的话定到2用5次
4×分离胶缓冲液是中4×是什么意思？ 4X：表示是工作液浓度的四倍。使用时要将它稀释四倍至工作液浓度才可以使用。
