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求助:原核表达目的蛋白胞内发生降解 真核表达的胞内表达
求助:原核表达目的蛋白胞内发生降解 应该是原核表达宿主菌比较准确 原核表达宿主菌之前可以表达蛋白,放一段时间不表达蛋白原因很多 首先要确认其他条件是否也有改变,比如其他基因,质粒载体,表达条件等等 原核表达宿主菌保存条件没有控制好可能导致宿...
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生物基因限制与修饰 六种育种方法.名称.原理.过程.优缺点
DNA与蛋白质相互作用的研究方法有哪些 研究蛋白质与DNA相互作用的主要方法一、引言在许多的细胞生命活动中,例如DNA复制、mRNA转录与修饰以及病毒的感染等都涉及到DNA与蛋白质之间的相互作用的问题。重组DNA技术的发展,人们已分离到了许...
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限制性内切酶与目的基因如何连接 请问:基因工程中用两种限制性内切酶切割如何避免出现质粒与质粒、目的基因与目的基因连接。请解释
把目的基因连接到质粒上构建重组质粒时该如何选择限制性内切酶?引物如何设计? 如何在目的基因的两侧接上限制性核酸内切酶酶切位点? 请问:基因工程中用两种限制性内切酶切割如何避免出现质粒与质粒、目的基因与目的基因连接。请解释 两种限制性内切酶切...
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质粒和转座因子相同 原核生物转座因子的几种类型
原核生物转座因子的几种类型 这种精确的作用取决于IS有关的状况。例如IS2因子以同一方向插入到染色体中,则会减少基因的表达,但以相反方向整合,则会增加基因表达。相比这下IS1因子不论以什么方向插入都会降低基因的表达。IS原来分为IS 1~4...
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质粒小提跑胶有拖尾是什么原因 质粒跑胶很暗
提质粒最后电泳拖尾什么原因 第一有可能质粒的双链DNA破碎了,看来是你第一步重悬的过程对DNA造成一定程度的损害了,按说2000rpm,5min沉淀菌体,然后再加I液重悬,震荡1min就应该搞定的,顶多2min;。为什么提出的质粒跑胶有四条...
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氯化物的提取 含有铜20gL含镍9gL的氯化物溶液 有经济一点的办法提取电铜和电镍吗?
0.5molL盐酸怎么配置? 用4.17mL的浓盐酸加100mL的水来配制。浓盐酸的摩尔浓度是 12 molL.假设配制100 mL的0.5molL的稀盐酸,算法如下:所需的HCl的物质的量=0.1 L*0.5 molL=0.05mol。所...
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毕氏酵母 mbi限制性内切酶
我想做生物科技方面的销售,目前在中国的市场是个空白。。。问下做这个可以吗?以后的发展前途怎么样? 这个方面已经有很多人在做了。在北京上海这不是什么空白,而是过饱和。如果满足供应商(有国内的也有国外的)的条件,你可以代理许多相关产品。你也可以...
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质粒小量提取跟大量提取有什么区别 溶菌酶纯度
有机溶剂抽提为什么可以达到除蛋白,脂类杂质的目的?1蛋白质提取与制备蛋白质提取与制备蛋白质种类很多,性质上的差异很大,既或是同类蛋白质,因选用材料?几种感受态细胞的用途,基因型和特点 1、DH5菌株用途:克隆菌,用于分子克隆、质粒提取。基因...
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用琼脂糖凝胶电泳分析核酸(DNA和RNA)有哪些影响因素? dna配胶槽
琼脂糖凝胶怎么配制? 把琼脂糖,即几乎不含2113硫酸根5261的主要成分为多糖的4102琼脂,溶于热水,倒入玻璃1653杯中,冷却制成的凝胶。融化后在37°C下可维持液态数小时,30°C时凝固成胶。即完成琼脂糖凝胶的配置。制成的小颗粒用于...
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如图所示是植物细胞的两种状态,请回答:(1)发生萎蔫的植物,其细胞所处的状态类似于______ 图,6充满_ 发生萎蔫的植物 其细胞
常见的质粒类型有哪些? 一般按质粒的性质和特点进行归类。根据质粒性质和转移特点,可分为接合型质粒和非接合型质粒,两者区别在于是否带有转移基因。接合型质粒具有在细胞间自我转移的能力,分子量大,每个细胞中质粒为1~3个拷贝。非接合型质粒分子量相...