提质粒最后电泳拖尾什么原因 第一有可能质粒的双链DNA破碎了，看来是你第一步重悬的过程对DNA造成一定程度的损害了，按说2000rpm，5min沉淀菌体，然后再加I液重悬，震荡1min就应该搞定的，顶多2min；。
为什么提出的质粒跑胶有四条带？ 因为质粒在跑胶的时候会有部分的散开，有的是片段。还有的是由于质粒形态上的，比如超螺旋跑的会比较快，所以跑出四条也是正常的，但是一般别的条带都比较暗，只有一条会比较亮，那个才是质粒的所对应的碱基数。
质粒跑胶很暗 哈，先排除你跑胶没加EB以及受DNase污染，是不是氨苄失效了，你可以找个对照菌试试，还有该不会是菌种污染了吧，你是不是用甘油菌啊，不行的话甘油菌重新划板活化，然后选拷贝数高点的菌种重新保存吧。
质粒小提dna后跑胶后很模糊是什么意思 可能降解了可能浓度低可能有其他片段污染可能有杂质
大肠转化后提的质粒，跑电泳出现3条带，求高人解释每条带分别是什么？（第一列是空质粒） 质粒DNA分子具有三种构型：共价闭合环DNA（cccDNA，SC构型）、开环DNA（OC构型）和线性分子（L构型）.在细菌体内，质粒DNA是以负超螺旋构型存在的.在琼脂糖凝胶电泳中不同构型的的同一种质粒DNA，尽管分子量相同，但具有不同的电泳迁移率.其中跑在最前沿的是共价闭合DNA，其后依次是线性DNA和开环DNA，其原因是共价闭合的DNA其空间位阻最小，所以跑得最快.而开环DNA空间位阻最大，所以跑得最慢.不过并不是每次提取的质粒都有三条带，两条带的情况也很多见，如你的空质粒.
新买的质粒小提盒子中，漂洗液中加的乙醇具体的作用是啥？ 用无水乙醇沉淀DNA，这是实验中最常用的沉淀DNA的方法.乙醇的优点是可以任意比和水相混溶，乙醇与核酸不会起任何化学反应，对DNA很安全，因此是理想的沉淀剂.DNA溶液是DNA以水合状态稳定存在，当加入乙醇时，乙醇会夺去DNA.
碱解法提质粒，跑胶后质粒处的亮带居然很长，问题可能会出在哪儿呢？求高手指点！
提重组质粒跑胶失败，双酶切跑胶正常 质粒是环状的话，本来就跑不出来的，酶切后成线性状，是可以跑出来的。如果不是环状的话，那你的质粒有污染，可以做一下纯化。
与表达载体连接后提质粒后跑胶，片段怎么比载体还小 先问下，你在跑胶时，2个质粒是都酶切过了，还是都没切过，还是一个切了，一个没切？没切的质粒会比切过的质粒跑的快得多。
大肠转化后提的质粒，跑电泳出现3条带，求高人解释每条带分别是什么？（第一列是空质粒） 质粒DNA分子具有三种构型：共价闭合环DNA（cccDNA，SC构型）、开环DNA（OC构型）和线性分子（L构型）。在细菌体内，质粒DNA是以负超螺旋构型存在的。在琼脂糖凝胶电泳中不同构型的的同一种质粒DNA，尽管分子量相同，但具有不同的电泳迁移率。其中跑在最前沿的是共价闭合DNA，其后依次是线性DNA和开环DNA，其原因是共价闭合的DNA其空间位阻最小，所以跑得最快。而开环DNA空间位阻最大，所以跑得最慢。不过并不是每次提取的质粒都有三条带，两条带的情况也很多见，如你的空质粒。
