原核生物转座因子的几种类型 这种精确的作用取决于IS有关的状况。例如IS2因子以同一方向插入到染色体中，则会减少基因的表达，但以相反方向整合，则会增加基因表达。相比这下IS1因子不论以什么方向插入都会降低基因的表达。IS原来分为IS 1~4，后面的数字反应它们被分离的先后次序和转座因子的总数无关。正常的细菌染色体和质粒都含有IS。E.coli的标准品系似乎含有各种拷贝数（）的IS因子。在原核生物中IS家族有很多成员，它们的结构相似，两端都有短的正向重复序列（direct repeats，DR）（靶序列），略长的反向重复序列（inverted repeats，IR）以及1kb左右的编码区，它仅编码和转座有关的转座酶。对靶的选择有三种形式：随机选择，热点选择和特异位点的选择。由于IS中有反向重复序列的存在，因此如果质粒上有IS，那么经变性和复性后，在电镜下可以观察到茎环结构的存在（图23-30）。IS的转座是由转座酶（transposase）催化的，它由IS编码。首先转座酶交错切开宿主靶位点，然后IS插入，与宿主的单链末端相连接，余下的缺口由DNA聚合酶和连接酶加以填补，结果使插入的IS两端形成了DR或靶重复。(二)类插入序列（IS-like elements）是指IS 10R，IR50R和IS 903，它们的结构和IS相似，但不独立存在。。
真核基因组和原核基因组的区别 1、真核2113生物基因组指一个物种的单倍体染5261色体组(1n)所含有的一整套基因4102。还包括叶绿1653体、线粒体的基因组。原核生物一般只有一个环状的DNA分子，其上所含有的基因为一个基因组。2、原核生物的染色体分子量较小，基因组含有大量单一顺序（unique-sequences），DNA仅有少量的重复顺序和基因。真核生物基因组存在大量的非编码序列。包括：.内含子和外显子、.基因家族和假基因、重复DNA序列。真核生物的基因组的重复顺序不但大量，而且存在复杂谱系。3、原核生物的细胞中除了主染色体以外，还含有各种质粒和转座因子。质粒常为双链环状DNA，可独立复制，有的既可以游离于细胞质中，也可以整合到染色体上。转座因子一般都是整合在基因组中。真核生物除了核染色体以外，还存在细胞器DNA，如线粒体和叶绿体的DNA，为双链环状，可自主复制。有的真核细胞中也存在质粒，如酵母和植物。
原核生物和真核生物基因结构的特点分别是什么 看原核生物基因组和真核生物基因组的区别：1、真核生物基因组指一个物种的单倍体染色体组(1n)所含有的一整套基因.还包括叶绿体、线粒体的基因组.原核生物一般只有一个环状的DNA分子，其上所含有的基因为一个基因组.
什么是基因转座子？ 转座子是细菌细胞里发现的一种复合型转座因子，这种转座因子带有同转座无关的一些基因，如抗药性基因；它的两端就是IS，构成了“左臂”和“右臂”。两个“臂”可以是正向。
质粒可分几类 质粒根据它们所带有的基因以及赋于宿主细胞的特点可以分为五种不同的类型：<；br>；1、抗性质粒（Resistance（R）plasmids）：它们带有抗性基因，可使宿主菌对某些抗菌素。
什么是转座因子？ 转座因子 转座因子（transposable element）细胞中能改变自身位置的一段脱氧核糖核酸（DNA）序列。转座因子改变位置（例如从染色体上的一个位置转移到另一个位置，或者从质粒转移到染色体上）的行为称为转座。由于转座因子既能给基因组带来新的遗传物质，在某些情况中又能像一个开关那样启动或关闭某些基因，并常使基因组发生缺失、重复或倒位等DNA重排，所以它与生物演化有密切的关系，并可能与个体发育、细胞分化有关。此外，带有不同抗药性基因的转座因子在细菌质粒间的转座会导致多价抗药性质粒的形成，这将使多种药物药效降低，对人类的健康是一个威胁，因此需要研究解决的办法。另一方面具有独特功能的转座因子已经成为遗传学研究中一种有用的工具
各类转座子的转座机理
何谓质粒和转座因子，有何异同？ 质粒：细胞中独立于染色体外，能进行自主复制的细胞质遗传因子。主要存在于各种微生物细胞中。转座因子：细胞中或者位于染色体上，或位于质粒上的一段能改变自身位置的DNA序列，广泛分布于真核和原核细胞中。相同点：质粒和转座因子都是细胞染色体以外的两类遗传因子。不同点：质粒独立于染色体外，能自主复制，是基因克隆和表达的重要载体。转座因子是位于染色体和质粒上的一段能改变自身位置的DNA序列，一般不能进行自主复制，常用来获得插入突变。
