琼脂糖凝胶电泳跑的DNA和Marker都出现拖尾，这是什么原因导致的，怎么改进呢？ 如图，从右到左依次是4ul marker和9ulDNA，DNA条带很浅，为什么会出现这些情况呢？
以质粒作为模板，pcr出现拖尾现象，为什么？ 没有具体描述，只能给出几个猜测.你先看看marker跑得好不好.marker也不好的话：1.跑胶时电压太高2.染料问题3.胶没做好如果marker没有问题的话：1.loading buffer 可能有细菌污染2.pcr问题
DNA琼脂糖凝胶电泳出现拖尾的原因是什么？ 做出来结果是这样的。从右到左依次是marker、5ul样、10ul样、20ug样和最后一个做错的10ul。第一次做几乎…
DNA拖尾现象是什么原因 原因有以下：1、可以考虑是不是样品不纯，目的产物与杂带相差不大，所以要多跑一段时间才有尾巴。参考marker，marker应该不会有。如果有的话说明配胶有问题。。
全基因组DNA跑胶拖尾 如果连MAKER都没有跑开，那就应该是胶的问题了.先把胶做好了再跑试试看 1%的琼脂糖凝胶跑DNA应该是可以的我感觉可能1 胶放置的时间不够 还没有完全凝固 因此跑的乱2.做胶的时候琼脂糖是否已经完全溶解了再倒的板子？这两个可能性最大
琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾 由于酶量过多或酶的质量差，dNTP浓度过高，Mg2+浓度过高，退火温度过低，循环次数过多，而造成PCR的非特异性产物 过多。对策：减少Taq酶的量，或调换另一来源的酶；减少dNTP的浓度；适当降低Mg2+浓度；增加模板量，减少引物的用量，减少循环次数，提高退火温度。琼脂糖的熔点在62？65°C之间，融化后在37°C下可维持液态数小时，30°C时凝固成胶。多用于对染色体DNA在凝胶内进行原位酶切及DNA片段回收。琼脂糖凝胶 由于孔径大常用于大分子蛋白质、DNA的分离。扩展资料：琼脂糖凝胶是依靠糖链之间的次级链如氢键来维持网状结构，网状结构的疏密依靠琼脂糖的浓度。一般情况下，它的结构是稳定的，可以在许多条件下使用（如水，pH4-9范围内的盐溶液）。琼脂糖凝胶在40℃以上开始融化，也不能高压消毒，可用化学灭菌活处理。把琼脂糖，即几乎不含硫酸根的主要成分为多糖的琼脂，溶于热水，冷却制成的凝胶。制成的小颗粒用于凝胶过滤。参考资料来源：-琼脂糖凝胶
