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dna胶拖尾的原因 总DNA电泳拖尾严重是什么原因
提取出的植物DNA有拖尾现象是怎么回事 电泳液陈旧 点样飘样都有可能总DNA电泳拖尾严重是什么原因 1.电压过大,根据电泳槽设置合适的电压;2.缓冲溶液离子浓度过高,调整盐浓度在0.1molL以下;3.梳子插得过深,样品从胶板下部通过,梳子...
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提取动物组织DNA跑琼脂糖凝胶拖尾原因是什么? 跑胶拖尾现象是什么意思
DNA拖尾现象是什么原因 DNA琼脂糖凝胶电泳出现拖尾的原因是什么 电泳出现拖尾现象2113,英文成为smear,就是5261弥散.其原因,主要从以下两4102个方面考虑:1、PCR产物1653自身原因:往往由于酶量过多或酶的质量差,dNT...
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核酸胶拖尾 提取DNA后为什么要跑胶
DNA琼脂糖凝胶电泳出现拖尾的原因是什么? 做出来结果是这样的。从右到左依次是marker、5ul样、10ul样、20ug样和最后一个做错的10ul。第一次做几乎…核酸凝胶电泳的电泳的基本原理 生物大分子在一定pH条件下,通常带电荷,将其置...
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在SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳中,sds,sds-page,AB,AP,TEMED分别起什么作用? wb制胶液过期
配的分离胶多加了tris-hcl对跑胶有什么影响 在SDS-PAGE不连续电2113泳中,制胶缓冲液使用的是Tris-HCL缓冲系统,浓缩胶5261是pH6.7,分离胶pH8.9;而电泳4102缓冲液使用的Tris-甘氨酸缓冲系统。在165...
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预置胶电泳槽多少钱 你好: 我想问下电泳槽液固体份过低具体的有哪些影响及后果,越详细越好,谢谢!
船型电泳槽的斜坡一般是多少? 这个主要与工件的结构有关。一般情况下,斜坡在30-45度之间。电泳槽配件的价格为什么高的如此离谱? 美国伯乐的电泳槽玻璃板多少钱? 原装的多少钱? 有什么国产的可以代替吗? 今天弄坏张,很郁闷! 原装的很贵哦,...
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蛋白跑胶拖尾条带模糊 sds-page电泳出现问题
不连续电泳中,其不连续体现在几个方面,目的分别是什么? 不连续电泳有四个不连续性,即凝胶浓度的不连续性、缓冲液离子成分的不连续性、缓冲液pH梯度的不连续性及电位梯度的不连续性。由于浓缩胶的堆积作用,可使样品(即使是稀。聚丙烯酰胺凝胶作为电泳...
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蛋白胶条鉴定 血清Vd只有7.4正常吗?谢谢
硫酸铵能清洗被硝酸银染色的衣服吗 (NH4)2SO4,CaSO4,MgSO4,FeSO4,Na2SO4,Al(NO3),Fe2(SO 0 8310086 (NH4)2SO4,CaSO4,MgSO4,FeSO4,Na2SO4,Al(NO3),...
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怎么能知道一个电瓶里面电解液的浓度是多少? 胶液凝度
为什么葡萄糖注射液的浓度是百分之五 你好,根据你的描述情况,葡萄糖注射液的浓度是不一样的,有5%的葡萄糖注射液,有10%的葡萄糖注射液,有50%的葡萄糖注射液。医院是要根据病情需要来选择的。怎么能知道一个电瓶里面电解液的浓度是多少? 对这个...
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用琼脂糖凝胶电泳分离DNA 样品时,电泳缓冲液的PH 值应该在什么范围之内? dna跑胶电泳槽正极到负极
DNA的电泳具体步骤,最近小编收到很多问题,其中一个就是下面小编为大家整理一下关于DNA的电泳具体步骤的步骤,希望这些方法能够帮助到大家。凝胶电泳 电泳DNA时电压电流应该设置为多少。 看电泳槽多大,两电极直接的距离,每cm 3~5V。例如...
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marker跑sds胶拖尾 western blot 的原理?
sds-page电泳为什么跑不出蛋白条带?连marker的也没有.请高手指教,详细一点.上样的缓冲液我用的是2×的,与样品混合后100℃水浴10min,加样我加了10ul。应该没有漏胶,因为溴酚蓝跑得挺正常的。求高人继续点播。还有就是电极缓...