不连续电泳中，其不连续体现在几个方面，目的分别是什么？ 不连续电泳有四个不连续性，即凝胶浓度的不连续性、缓冲液离子成分的不连续性、缓冲液pH梯度的不连续性及电位梯度的不连续性。由于浓缩胶的堆积作用，可使样品（即使是稀。
聚丙烯酰胺凝胶作为电泳支持物，有何优缺点？
sds-page电泳出现问题 电泳的那个问题是不是你点DNA液的时候没点好，要么就是通电的电压没调好脱色没完全退色是正常的，看的清楚就可以了…补充：那就有可能你的DNA没提的很纯，电泳分离不开来…再做遍吧，我跑过兔子跟河蚌的…应该是这个问题
DNA拖尾现象是什么原因 原因有以下：1、可以考虑是不是样品不纯，目的产物与杂带相差不大，所以要多跑一段时间才有尾巴。参考marker，marker应该不会有。如果有的话说明配胶有问题。。
跑细菌膜蛋白的SDS-PAGE时，条带跑花了，为什么？ 根据我的经验猜测，SDS-PAGE跑得不好看多半是因为胶配的不好。聚合时间一定要充足，分离胶聚合1小时以上，积层胶要聚合2~3小时效果比较好。对于迷你电泳槽，浓缩胶电泳的时候100V左右，等到条带进入分离胶，电压提高到120~150V比较合适，电泳液每次都要用新的
PCR跑胶，目的条带很亮，但是边沿不清楚，前后有拖尾现象，请教各位是什么原因？ 博凌科为-为你解答：1模板可能有降解，建议避免反复冻融，放置时间不能太长。模板的质量是最重要的。2抽提RNA时有污染，包括基因组DNA污染和蛋白质污染，需重 做抽提。。
醋酸纤维薄膜电泳可把血清蛋白分成五条带，由正极向负极的顺序是 A.白蛋白、α-球蛋白、α-球蛋白、β-球蛋白、γ-球蛋白 B.白蛋白、β-球蛋白、α-球蛋白、α-球蛋白、γ-。
你们用的不拖尾的蛋白胶母液是什么？ 我用的是ND公司的Protogel胶。
血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳出现拖尾现象是什么原因 1 电泳图谱不齐或分离不良y}-。3，百拇医药 这是电泳分析中最常见的问题，多数是由于血清滴加不均匀或滴加过多，也有因薄膜质量不合要求所致。点样这一步非常关键，一定要按。
全基因组DNA跑胶拖尾 如果连MAKER都没有2113跑开，那就应该是胶的问题了。先把5261胶做好了4102再跑试试看 1%的琼脂糖凝胶跑DNA应该是可以1653的我感觉可能1 胶放置的时间不够 还没有完全凝固 因此跑的乱2.做胶的时候琼脂糖是否已经完全溶解了再倒的板子？这两个可能性最大
