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![wb制胶插梳齿有气泡 sds-page电泳的分离胶凹凸不平怎么回事]()
wb制胶插梳齿有气泡 sds-page电泳的分离胶凹凸不平怎么回事
SDS-PAGE跑电泳时，跑到上层胶和下层胶的分界处要不要变换电压？ SDS-PAGE跑电泳时，跑到浓缩胶和分离胶分界处时一般是要换电压的.具体是40变60还是80变120要根据实际试验的时间来确定，而且这个时间的要求不会很严格，也就是说对...
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![核酸胶拖尾 提取DNA后为什么要跑胶]()
核酸胶拖尾 提取DNA后为什么要跑胶
DNA琼脂糖凝胶电泳出现拖尾的原因是什么？ 做出来结果是这样的。从右到左依次是marker、5ul样、10ul样、20ug样和最后一个做错的10ul。第一次做几乎…核酸凝胶电泳的电泳的基本原理 生物大分子在一定pH条件下，通常带电荷，将其置...
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![在SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳中,sds,sds-page,AB,AP,TEMED分别起什么作用? wb制胶液过期]()
在SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳中,sds,sds-page,AB,AP,TEMED分别起什么作用? wb制胶液过期
配的分离胶多加了tris-hcl对跑胶有什么影响 在SDS-PAGE不连续电2113泳中，制胶缓冲液使用的是Tris-HCL缓冲系统，浓缩胶5261是pH6.7，分离胶pH8.9；而电泳4102缓冲液使用的Tris-甘氨酸缓冲系统。在165...
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![用琼脂糖凝胶电泳分离DNA 样品时,电泳缓冲液的PH 值应该在什么范围之内? dna跑胶电泳槽正极到负极]()
用琼脂糖凝胶电泳分离DNA 样品时,电泳缓冲液的PH 值应该在什么范围之内? dna跑胶电泳槽正极到负极
DNA的电泳具体步骤，最近小编收到很多问题，其中一个就是下面小编为大家整理一下关于DNA的电泳具体步骤的步骤，希望这些方法能够帮助到大家。凝胶电泳 电泳DNA时电压电流应该设置为多少。 看电泳槽多大，两电极直接的距离，每cm 3~5V。例如...
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![Western-blot操作步骤 蛋白胶染色液配制]()
Western-blot操作步骤 蛋白胶染色液配制
怎样配制 考马斯亮蓝G250蛋白染色剂 考马斯亮蓝G-250的配制：1.称取100 mg考马斯亮蓝G-250，溶于50 mL 90%乙醇中，2.加入85%的磷酸100 mL，3.最后用蒸馏水定容到1 000 mL。此溶液在常温下可放置一个月...
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![不连续电泳中,其不连续体现在几个方面,目的分别是什么? 蛋白胶电泳槽]()
不连续电泳中,其不连续体现在几个方面,目的分别是什么? 蛋白胶电泳槽
血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳电泳时间过长或过短有什么后果 这是电泳分析中最常见的问题，多数是由于血清滴加不均匀或滴加过多，也有因薄膜质量不合要求所致。点样这一步非常关键，一定要按操作步骤进行。首先选择质匀、孔细、染料。不连续电泳中，其不连续体现...
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![BIOS中有检测到硬盘，但是在BOOT启动顺序中没有硬盘启动项，只有CD启动项 native page胶拖尾]()
BIOS中有检测到硬盘，但是在BOOT启动顺序中没有硬盘启动项，只有CD启动项 native page胶拖尾
华硕主板SATA硬盘如何设置BIOS 华硕主板可以通过在BIOS中的SATA Configuration选项中设置硬盘模式。具体设置步骤如下：1、开机后按“DEL”或“F2”进入BIOS；2、在Advanced选项页中找到SATA Conf...
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![浓缩胶的作用原理 正极胶液]()
浓缩胶的作用原理 正极胶液
蓄电池正极极柱上面渗电池液 那是正极的极桩漏液，你用水冲干净，晾干或用吹风机吹干，在用玻璃胶把极桩的底部涂满即可，如在极桩上有洞眼把洞眼处理干净也涂上玻璃胶，极桩上不可涂，按上电瓶卡子后再在卡子上涂满机油，这样处理以后，很长时间也不会出现湿...
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![长胶板的蛋白电泳槽 哪位大师知道伯乐蛋白电泳槽上的梳子，开孔都有什么作用？只是为了制完胶好拔么?]()
长胶板的蛋白电泳槽 哪位大师知道伯乐蛋白电泳槽上的梳子，开孔都有什么作用？只是为了制完胶好拔么?
血清蛋白电泳时，为什么要把上层电泳槽接在负极上 [实验九 血清蛋白质聚丙烯酰胺凝胶电泳]【实验目的】1.掌握聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理。2.熟悉聚丙烯酰胺凝胶电泳的操作过程。3.了解聚丙烯酰胺凝胶电泳的特点和应用范围。【实验原理】1．聚丙烯酰...
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![聚丙酰胺凝胶电泳仪 聚丙烯酰胺凝胶电泳]()
聚丙酰胺凝胶电泳仪 聚丙烯酰胺凝胶电泳
聚丙烯酰胺凝胶作为区带电泳的支持介质有哪些优点？ ①聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺和N，N’甲叉双丙烯酰胺聚合而成的大分子.凝胶有格子是带有酰胺侧链的碳-碳聚合物，没有或很少带有离子的侧基，因而电渗作用比较小，不易和样品相互作用.②由于聚丙烯酰...
