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marker跑sds胶拖尾 western blot 的原理?

2020-10-12知识5

sds-page电泳为什么跑不出蛋白条带?连marker的也没有.请高手指教,详细一点.上样的缓冲液我用的是2×的,与样品混合后100℃水浴10min,加样我加了10ul。应该没有漏胶,因为溴酚蓝跑得挺正常的。求高人继续点播。还有就是电极缓冲液(1 X pH8.3 ): Tris (25mM ) 3g,甘氨酸(250mM)14.4g, SDS1g定容至1 L,室温下长期保存。再加入Tris、甘

marker跑sds胶拖尾 western blot 的原理?

sds-page为什么跑不出蛋白条带?连marker也没有 如果是连MK都没有,那么一般都是sds-page胶的问题。因为MK中一般含有从大到小多条分子量不一的蛋白,所以应该也不会是胶浓度的问题。要检查配胶的各种试剂,跑胶时的 等。

marker跑sds胶拖尾 western blot 的原理?

sds-page电泳出现问题做肌肉蛋白SDS-PAGE电泳,跑出来的泳带模糊不清且有拖尾的现象,原本应该显示的泳带没有显示出来,或者显示出模糊的一块.只有一条或两条带比较清晰,其他的都模模糊糊.另外考马斯亮蓝染色液如何配制才能取得更好的染色效果(CBB-R250固体)?脱色的时候为何背景颜色不能完全褪色?回答请具体点不要复制黏贴貌似我说的不是很明白。哪位做过大鼠肌肉蛋白SDS-PAGE电泳的能否具

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#电泳

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