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![求教高手！！基因组DNA电泳现象：电泳图分析一下（分布不均的原因，移动速率的影响因素）还有偶的结果 dna胶条带拖尾]()
求教高手！！基因组DNA电泳现象：电泳图分析一下（分布不均的原因，移动速率的影响因素）还有偶的结果 dna胶条带拖尾
PCR跑胶，目的条带很亮，但是边沿不清楚，前后有拖尾现象，请教各位是什么原因？ 博凌科为-为你解答：1模板可能有降解，建议避免反复冻融，放置时间不能太长。模板的质量是最重要的。2抽提RNA时有污染，包括基因组DNA污染和蛋白质污染，需重 做...
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![dna制胶槽可以跑rna吗 提取RNA的实验中各个试剂的作用是什么?]()
dna制胶槽可以跑rna吗 提取RNA的实验中各个试剂的作用是什么?
提取RNA的实验中各个试剂的作用是什么？ 氯仿是分子量比较大的有机溶剂，在提取RNA时，氯仿可以有效的使有机相和无机相迅速分离.DNA提取过程 有机相中主要是酚和蛋白结合，从而使得蛋白和DNA脱离，DNA进入水相.但是在RNA的提取过程就要...
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![胞核 胞质 分开提rna]()
胞核 胞质 分开提rna
肝脏最基本的结构单位是什么 肝脏的实质细2113胞是肝细胞，5261为组成肝脏的主要细胞，占肝脏4102体积及数量的80%，属高度分化的细胞。分离的单个肝细胞的直径最大可达20-30μm，细胞体积约4900μm3，表面积约1700μm2，（...
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![核酸变性后浮力密度 现有一份均一的核酸样品具有以下性质：（1)能与甲醛反应；（2)变性后，在CsCl中浮力密度增加0.010g／cm3；（3)即使]()
核酸变性后浮力密度 现有一份均一的核酸样品具有以下性质：（1)能与甲醛反应；（2)变性后，在CsCl中浮力密度增加0.010g／cm3；（3)即使
比较蛋白质变性与DNA变性的异同 一、相同点无论是DNA变性还是蛋白质变性，都会使生物活性发生改变62616964757a686964616fe4b893e5b19e31333431353431。二、不同点1、变性原因不同能够引起DNA变性...
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![pcr仪温度控制 PCR基因扩增仪的温度控制包括哪些方面？]()
pcr仪温度控制 PCR基因扩增仪的温度控制包括哪些方面？
pcr基因扩增仪温度控制包括哪些方面 标本载体 0.2ml薄壁PCR离心管标本数量 标本数量48个，包括4个标准品试 剂 SYBR Green I，FAM，Tex Red，FITC等荧光染料，开放式PCR试剂反应体系 10-100μL建议质...
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![提取的总RNA跑胶从大到小有几条带 rna跑胶有拖尾]()
提取的总RNA跑胶从大到小有几条带 rna跑胶有拖尾
提取的总RNA跑胶从大到小有几条带 提取的总RNA跑胶从大到2113小有带3条。三条是主带。哺乳动5261物的4102RNA包括mRNA，rRNA，tRNA和du小RNA，根据分子量和沉降系数1653的不同，rRNA又可分为28s，18s ...
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![胶回收原理吸附柱 利用吸附柱纯化DNA的原理是什么?]()
胶回收原理吸附柱 利用吸附柱纯化DNA的原理是什么?
胶回收目的基因的操作，有哪些细节是你认为非常关键的？ ①切胶回收dna片段是要把整个目的片断所在位置的胶全部回收。所以为了减少胶的体积，我们 就可以用相对比较薄的胶来跑电泳，通常只要够点样即可，或是采用薄而宽的梳子来跑胶。这样可减少回收试剂...
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![核酸变性浮力密度 比较蛋白质变性与DNA变性的异同]()
核酸变性浮力密度 比较蛋白质变性与DNA变性的异同
核酸变性时不伴有的是 不涉及到其一级结构的改变核酸的变性：在物理和化学因素的作用下，维系核酸二级结构的氢键和碱基堆积力受到破坏，DNA由双链解旋为单链的过程。。简述核酸的理化性质有哪些 核酸是由许多核苷酸聚合成的生物大分子化合物，为生命的最...
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![离心式抽提仪自校 脂肪检测的原理是什么？实验操作流程？]()
离心式抽提仪自校 脂肪检测的原理是什么？实验操作流程？
列举几个DNA回收的方法及原理 沥青混合料抽提试验的目的是什么呢？ SDS碱裂解法提取质粒DNA中溶液1的成分及作用是什么？ 汽轮机汽封冷却器的作用是什么？ 汽封冷却器的作用：回收来自前、后轴汽封的蒸汽，使之凝结成为水，供锅炉使用。其工作原...
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![DNA聚合酶的活性怎么检测 请问DNA聚合酶活性的测定方法是什么?]()
DNA聚合酶的活性怎么检测 请问DNA聚合酶活性的测定方法是什么?
请问DNA聚合酶活性的测定方法是什么？ TAG：酶活性的测定方法2113 酶活性测定5261 硝酸还原酶活性测定 dna聚合酶4102 taq dna聚合酶 dna测定 dna浓度的测定 dna聚合酶的结构1653 dna定量测定 hbv ...
