pcr基因扩增仪温度控制包括哪些方面 标本载体 0.2ml薄壁PCR离心管标本数量 标本数量48个，包括4个标准品试 剂 SYBR Green I，FAM，Tex Red，FITC等荧光染料，开放式PCR试剂反应体系 10-100μL建议质控 四个阳性标准品、阴性对照指标 荧光激发波长 470nm荧光发射波长 530nm，640nm，710nm570mm，605mm荧光检测方式 光开关阵列组合光电倍增管PMT方式？控温范围 4.0℃-99.0℃？热盖温度 100℃～120℃？升/降温速度≥4.0℃/S（Max）？温度均匀性≤0.3℃？温度精确度≤0.3℃？温度显示精度 0.1℃？检测范围 101～1010DNA/RNA copy/mlCT值重复性误差 CV≤2.1%？重要核酸精度相关系数 R≥0.997？重要软件 温阶 1～9循环 1～99保温时间 1～9999秒文件 1～9个连接升级方式 远程硬件内控软件升级系统接口 RS-232C串行接口，双向数据主机操作系统 Windows2000/XP产品外形尺寸 50cm×40cm×35cm产品重量 25kg使用环境 温度5～40℃，相对湿度≤80%使用电源 AC220×(1±10%)V，50×(1±2%)HZ功耗 1100VA多规格 提供96孔，多通道/多色、36孔等不同规格产品
pcr基因扩增仪温度控制包括哪些方面 应用：为pcr核酸扩增技术所设计的自动化仪器，它具有pe公司9600型pcr仪的性能和2401型pcr仪的操作界面，每个pcr方法运行时其时间和温度程序会实时动态显示，可更换样品基座。
PCR基因扩增仪的温度控制主要是指（） A.温度的准确性控制 B.温度的均一性控制 参考答案：A，B，D
简述PCR基因扩增仪的温度控制包括包括温度的准确性、均一性以及升降温度等方面。 参考答案：（1）准确性是指样品孔温度与设定温度的一致性；（2）均一性是指样品孔间的温度差异，关系到不同样品孔之间反应结果的一致性；（3）升降温的速度升降温速度快，。
pcr仪使用时，在设定反应程序时，一共分了多少个步骤 1．常规程序将PCR反应所需的成分配置完后，在PCR仪上于94-96℃预加热几十秒至几分钟，使模板DNA充分变性，然后进入扩增循环。在每一个循环中，先于94℃保持30秒钟使模板变性，然后将温度降到复性温度（一般50-60℃之间），一般保持30秒钟，使引物与模板充分退火；在72℃保持1分钟（扩增1kb片段），使引物在模板上延伸，合成DNA，完成一个循环。重复这样的循环25～35次，使扩增的DNA片段大量累积。最后，在72℃保持3-7min，使产物延伸完整，4℃保存。2．复性（退火）和延伸温度复性的温度是PCR扩增是否顺利的关键因素，通常在50-60℃之间。具体的温度主要由引物的Tm值决定。延伸温度绝大多数设定为72℃。如果复性的温度很高，可以将延伸温度和复性温度设置成同一温度，变成二步法PCR。3．反应时间变性步骤一般使用30秒钟，如果模板的G+C含量较高，或直接用细胞做模板，变性时间可适当延长。复性时间有30秒种一般是足够的。延伸时间由扩增产物的大小决定，一般采用1kb用1分钟来保证充足的时间。4．循环次数循环次数主要与模板的起始数量有关，在模板拷贝数为104～105数量级时，循环数通常为25～35次。平台效应（plateaueffect）：PCR扩增过程后期会出现的产物的。
PCR仪温度控制精度允许的最大误差是多少。 不同厂家规定的精度都不一样，而且这项参数是一个重要的卖点，各公司都说自己的PCR仪精度高，但是普通实验人员根本没有可以测量的仪器，只能凭感觉来判断PCR扩增的重复性，所以个人认为这项参数只是一个噱头，不建议以此参数来评价PCR的优劣。
PCR仪是如何控制温度的，为什么能在一定范围内想设什么温度就什么温度，不同温度间的设置怎么就没什么缓冲 其实是有缓冲的，每次改变时间都有一点延后。控制温度是通过热敏电阻。加热，制冷都是通过半导体通电来完成的，再通过导热良好的金属块（比如银，铝传递到反应管）传递。有些PCR仪还可以把一个反应板并同区域设置为不同的温度
