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oligo7引物和目标序列一样 定量引物设计原则
引物设计的、软件有哪些?有什么优点和缺点? 引物设计相关软件!NoePrimer 2.03 独特的引物设计软件Primer Premier 6.0 DEMO 序列分析与引物设计,非常棒的一个软件。Oligo 7.36 Demo 引物设计分析...
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全基因合成和修饰引物和探针 人工合成目的基因的办法?
基因文库构建的过程、原理及方法 基因文库构建的过程、原理及方法是什么,恳请大家指教!谢谢~1cDNA文库的构建 1.1cDNA文库构建的基本原理与方法 cDNA文库是指某生物某发育。分子杂交的DNA分子杂交探针分类 DNA探针是最常用的核酸...
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生物系统的组成成分有哪些? 一个含水体系水势有哪几个组分组成
什么是均相,非均相体系 均相体系2113概念是指系统内只含一个5261相,即只含一个物质;非均相体4102系概念是指系统内含有一个以上1653的相,相间有明显的分界面。根据研究的需要,人为地把一部分物料从周围的物体中划分出来(可以是实际的,...
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pcr产物是目标条带两倍大小 PCR产物作为模板继续PCR反应,稀释前后产物不同,怎么回事?
PCR产物为什么会出现100~200bp的条带 你的目的片段长度为500bp,而你的电泳图谱显示是750bp;你对电泳图谱750bp的片段是认可的,也就是说除去目的片段500bp,还有150bp的引物及其他序列;而你的杂带大小平均恰好是15...
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胞内DNA复制过程原核 原核细胞的转录和翻译发生场所是哪?真核细胞转录在细胞核,翻译在细胞质还是核糖体?
关于DNA复制 由于所有的DNA POL只能是在原有的基础上延伸脱氧核糖核酸链,因此必须是先由RNA POL 先合成(引发体)一段RNA做引物,然后再由DNA pol继续延伸。注意,这段RNA不能称为mRNA,这是错误的叫法!这个RNA会被...
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金斯瑞设计引物 如何稀释新引物啊
那个公司可以帮助设计引物? 所有提供引物合成的公司都可以,如上海生工(国内订单份额最大),南京金斯瑞(国内最大的引物合成公司)。如何看一个引物设计的好坏 通过引2113物的参数检测引物设计参数:a引物长度5261一般在20bp左右,上下游引...
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taq聚合酶有什么酶活性 Taq DNA聚合酶活力测定方法
TaqDNA聚合酶是什么酶?其作用是什么? TaqDNA聚合酶 Taq DNA聚合酶是从一种水生栖热菌(Thermusaquaticus)yT1株分离提取的.yT是 一种嗜热真菌,能在70~75℃生长.该菌是1969年从美国黄石国家森林公园...
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什么是引物二聚体? 引物二聚体的作用是什么
什么是引物二聚体,它对PCR反应有什么影响? 是在pcr反应中,两条引物上的互补碱基相结合形成的聚合体,这种聚合体出现了,就相当于原本可以扩增的原料链减少了,即会导致扩增的效率降低,所以最好能避免这种物质的出现.什么是引物二聚体? 请问引物...
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原核生物,真核生物和病毒复制起始位点都共特征有哪些? 原核生物和真核生物复制起始控制
原核生物、真核生物和病毒复制起始位点的共同特点 复制起点,这个指的是DNA的复制起点吗?事实上DNA复制是没有真正意义上的起点的,双链DNA解开,5‘-3’端连续复制。3‘-5’端形成冈崎片段不连续复制。如果说起始位点我想应当是指的是RNA...