关于DNA复制 由于所有的DNA POL只能是在原有的基础上延伸脱氧核糖核酸链，因此必须是先由RNA POL 先合成（引发体）一段RNA做引物，然后再由DNA pol继续延伸。注意，这段RNA不能称为mRNA，这是错误的叫法！这个RNA会被后来的RNase降解。因此生物体大多数的细胞每分裂一次，其DNA就会缩短一点，当其端粒缩短到一定程度的时候细胞就进入了老年期并凋亡。对于mRNA来说呢，在真核生物中，是由hnRNA经剪接，家帽，加尾之后再由核孔运输到胞质进行翻译的，其中的5端的帽子结构和3端的polyA结构共同决定它的寿命和翻译的。mRNA在胞内的寿命普遍不是很长，有的甚至只有几分钟，但是也有很长的，比如卵细胞中的某些mRNA，它们是先被大量合成之后储存在细胞里的，一旦受精后就可以马上大量表达了。同样，所有的mRNA最后都被降解掉。对于原核生物来说，转录和翻译往往是同步进行的，也就是说是mRNA一边被转录一边就在翻译的。然后依然是被降解掉。
简要说明原核细胞中dna复制与rna的生物合成有何不同
简述DNA的复制过程。
细胞有丝分裂过程中核DNA和细胞中DNA变化有什么不同 细胞有丝分裂过程中一般只考虑细胞核中染色体上DNA的变化；有丝分裂的意义在于染色体（实质是核DNA）的复制后平均分配到子细胞中，保持亲子代遗传形状的稳定性.而细胞中的DNA还包括细胞质中线粒体（植物还有叶绿体）中的DNA；细胞分裂成2个子细胞时，不仅获得成套染色体，也得到细胞中各种细胞器.细胞器在分裂间期增生，但是亲代的细胞器在子细胞中的分配不是平均的.在高中细胞有丝分裂学习中一般不考虑细胞器中DNA的变化.但是要能够理解，我们平时讨论的是核DNA不是细胞中的DNA.
细胞内DNA复制的引物与PCR引物有何区别【相同点】：1.都以DNA为模板2.都以四种dNTP为底物3.都要DNA聚合酶4．都需要Mg2+5.都需要解开双链为2条单链6.都沿着5‘-3’方向聚合【不同点】：1.PCR是DNA复制的体外扩增技术2.体内DNA复制半不连续复制，体外PCR连续复制，不产生冈崎片段。3.体内DNA复制是8种酶和蛋白共同参与（dnaB，引物酶，rep蛋白，SSB蛋白，DNA旋转酶，DNA聚合酶3，DNA聚合酶1，连接酶），体内DNA复制的聚合酶在高温时会变性，PCR需要耐热的DNA聚合酶（常用TaqDNA聚合酶）。4.生物体内DNA复制需要生物体自身的复制，PCR需要经过高温变性，低温退火和中温延伸过程，要经历三十次循环使特定DNA片段放大数百万倍。5.DNA复制需要校对以保证忠实性，PCR不需要校对。6.引物不同：体62616964757a686964616fe59b9ee7ad9431333361326333内DNA复制需要RNA，而且体内引物要除去，PCR需要两个人工合成的DNA引物，不需要切除。7.PCR对DNA模板要求不高，纯度要求不严格，用量很低，但是引物的设计十分重要，决定了PCR扩增片段的大小和特异性。
原核生物DNA复制，转录，翻译的场所各是哪里？ 真核生物的dna复制、转录场所是细胞核，但翻译是在细胞质中进行，所以要先转录再翻译；原核生物的dna复制、转录、翻译都是在细胞质中进行，所以特点是可以边转录边翻译。
原核细胞的转录和翻译发生场所是哪？真核细胞转录在细胞核，翻译在细胞质还是核糖体？ 原核细胞的转录和翻译都在细胞质中 真核细胞转录在细胞核 因为大部分的DNA在核中，翻译在细胞质中
真核生物与原核生物dna合成过程有何不同 原核生物与真核2113生物DNA复制不同的特点：1真核5261生物为线性DNA，具有4102多个复制起始位点，1653形成多个复制叉，DNA聚合酶的移动速度较原核生物慢。原核生物为一般为环形DNA，具有单一复制起始位点。2真核生物DNA复制只发生在细胞周期的S期，一次复制开始后在完成前不再进行复制，原核生物多重复制同时进行。搜索3真核生物复制子大小不一且并不同步。4原核生物有9-mer和13-mer的重复序列构成的复制起始位点，而真核生物的复制起始位点无固定形式。5真核生物有五种DNA聚合酶，需要Mg+。主要复制酶为DNA聚合酶δ（ε），引物由DNA聚合酶α合成。原核生物只有三种，主要复制酶为DNA聚合酶III。6真核生物末端靠端粒酶补齐，而原核生物以多联体的形式补齐。7真核生物冈崎片段间的RNA引物由核酸外切酶MF1去除，而原核生物冈崎片段由DNA聚合酶I去除。8真核生物DNA聚合酶γ负责线粒体DNA合成。9真核生物DNA聚合酶δ的高前进能力来自于RF-C蛋白与PCNA蛋白的互相作用。原核生物DNA聚合酶III的前进能力来自与γ复合体（夹钳装载机）与β亚基二聚体（β夹钳）的相互作用望采纳
叙述原核生物DNA复制的起始过程 DNA的复制是一个边2113解旋边复制的过程。1、复5261制开始时，DNA分子首先利用细4102胞提供的能量，在解旋酶1653的作用下，把两条螺旋的双链解开，这个过程叫解旋。2、以解开的每一段母链为模板，以周围环境中的四种脱氧核苷酸为原料，按照碱基配对互补配对原则，在DNA聚合酶的作用下，各自合成与母链互补的一段子链。DNA聚合酶必须以一段具有3'端自由羟基（3'-OH）的RNA作为引物，才能开始聚合子代DNA链。RNA引物的大小，在原核生物中通常为50～100个核苷酸DNA在复制时。DNA复制需在特定的位点起始，这是一些具有特定核苷酸排列顺序的片段，即复制起始点（复制子）。在原核生物中，复制起始点通常为一个。3、随着解旋过程的进行，新合成的子链也不断地延伸，同时，每条子链与其母链盘绕成双螺旋结构，从而各形成一个新的DNA分子。这样，复制结束后，一个DNA分子，通过细胞分裂分配到两个子细胞中去。扩展资料DNA复制的特点：1、半保留复制：DNA在复制时，以亲代DNA的每一股作模板，合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都含有一股亲代DNA链，这种现象称为DNA的半保留复制。2、有一定的复制起始点：DNA在复制时，需在特定的位点起始，这是一些具有特定。
