PCR产物为什么会出现100~200bp的条带 你的目的片段长度为500bp，而你的电泳图谱显示是750bp；你对电泳图谱750bp的片段是认可的，也就是说除去目的片段500bp，还有150bp的引物及其他序列；而你的杂带大小平均恰好是150bp，也就是除去150bp的引物及其他序列，应.
PCR预期目标条带大小是根据你设计的前后引物决定的，1：一般在引物设计原则中，要求达标500bp左右，这样容易扩增2：PCR扩增时如果目标片段太大，对酶的要求也是很高的
PCR扩增产物目的条带两条，离得很近，怎么回事儿能否详细描述一下两条带的位置，另外你以什么作为template？cDNA？因为一般情况下引物二聚体的条带都是或多或少的存在的。如果是目的条带有两条，那么可能是引物出现了错配，也有可能是本身就有两种可能。回收测序即可。追问：两条带距离很近，一条很亮一条很暗，用的DNA基因组 回答：基因组DNA的话有杂带几乎不可避免，因为错配可能很大，挺正常的。如果两条带距离很近、又基本符合你目的片段的大小的话，可以继续跑胶让它们分开一些，然后切胶回收，连接T载体，转化涂板，挑菌测序。挑对的就行了。
PCR产物作为模板继续PCR反应，稀释前后产物不同，怎么回事？ A根本没P出来呗 那个条带就是你加进去的模板 模板浓度太高了 光是模板跑胶的亮度跟你目的条带扩增出来的都一样了
PCR产物跑胶有很多条带，但最亮的那个条带大小和我要的不一样，我想重做一次PCR，得怎么调整啊
对PCR产物进行电泳分析有什么作用，目的片段大小多少多少bp是用来干什么的，知道的来说下，谢谢
