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![原癌基因突变时碱基对怎么变化 碱基对的突变]()
原癌基因突变时碱基对怎么变化 碱基对的突变
基因突变过程不是发生碱基对的改变？为什么主要在DNA复制时发生？复制时不是解成单链哪里有碱基对？ 基因突变不是对碱基对而言吗，那可以单个碱基突变吗 基因突变一般都是单个碱基突变，但是在基因复制的时候，含有突变的链为模板合成的子代DNA就保留...
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![dna模型简易制作视频 DNA分子模型怎样制作?]()
dna模型简易制作视频 DNA分子模型怎样制作?
如何制作简易DNA 硬塑方框2个(长约10cm或视两个通过氢键连接的脱氧核苷酸模7a64e59b9ee7ad9431333431363632型宽度而定，方框也可用其他硬质材料代替)，细铁丝两根(长约0.5m或视制作的长链长度而定)，圆形塑料...
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![dna的摩尔数和质量 摩尔质量、质量、物质的量之间的换算关系式如何表示?]()
dna的摩尔数和质量 摩尔质量、质量、物质的量之间的换算关系式如何表示?
怎么大约换算DNA的分子量 (1)摩尔数与质量： 1 μg 1，000bp DNA=1.52 pmol 1 μg pUC1819 DNA(2，688bp)=0.57 pmol 1 μg pBR322 DNA(4，361bp)=0.35 pm...
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![羊穿检查所有染色体吗 无创DNA，具体是查几号染色体，和羊穿的效果有区别吗]()
羊穿检查所有染色体吗 无创DNA，具体是查几号染色体，和羊穿的效果有区别吗
常规染色体检查和羊穿检查是一样的吗？有 你所说的这个情况来看，羊水穿刺检查就是检查常规染色体。望对你有帮助无创DNA，具体是查几号染色体，和羊穿的效果有区别吗 无创DNA检查三对染色体，具有无创性，无流产风险，检出率高(>；99%)。...
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![有错(膜条放置错误，滤纸浸入缓冲液或电泳槽与电泳仪连接有错），怎样纠正 水平电泳槽能否前后放置两块胶]()
有错(膜条放置错误，滤纸浸入缓冲液或电泳槽与电泳仪连接有错），怎样纠正 水平电泳槽能否前后放置两块胶
阴极电泳涂装中常见问题和解决办法？希望越详细越好，谢谢 电泳涂装的漆膜弊病及其防治 由于电泳涂装方法的独特性，所产生的漆膜弊病虽与一般漆膜病相同，但病因及防治方法。电泳槽怎么使用 电泳槽的使用方法1、将凝胶密封条框放在平板上，然后将凹型玻璃...
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![全基因组DNA跑胶拖尾 rna跑胶拖尾很长]()
全基因组DNA跑胶拖尾 rna跑胶拖尾很长
PCR跑胶，目的条带很亮，但是边沿不清楚，前后有拖尾现象，请教各位是什么原因？ 博凌科为-为你解答：1模板可能有降解，建议避免反复冻融，放置时间不能太长。模板的质量是最重要的。2抽提RNA时有污染，包括基因组DNA污染和蛋白质污染，需重 做...
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![直肠癌是保险里说的遗传性疾病吗 直肠癌疾病会遗传吗？]()
直肠癌是保险里说的遗传性疾病吗 直肠癌疾病会遗传吗？
直肠癌算不算遗传性疾病 你好，你说的情况是不算的提问者对于答案的评价：askCHNEV：非常感谢！直肠癌遗传的几率大吗？ 直肠癌疾病会遗传吗？ 直肠镜检的资料显示直肠癌第一代亲属具有2倍得腺瘤性息肉的危险性。如果直肠癌患者作出诊断时年龄小于...
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![DNA的琼脂糖凝胶电泳的应用和发展举例。要详细一点的。谢谢了。很急啊！ 琼脂糖凝胶电泳正负电极]()
DNA的琼脂糖凝胶电泳的应用和发展举例。要详细一点的。谢谢了。很急啊！ 琼脂糖凝胶电泳正负电极
琼脂糖凝胶电泳正负极插反电泳一段时间后，之后调整正负极，重新加样，没有重新制胶，还能成功吗？ 这样是不行的。如果发现的较早，样品呢前沿未跑出去（即还在胶上）则可直接倒转电极继续跑，对结果几乎无影响。若跑出去了则只能重新制胶了。再加样是不可取...
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![碱基对计算 千碱基对和兆碱基对换算]()
碱基对计算 千碱基对和兆碱基对换算
关于DNA复制所需脱氧核苷酸数的问题 1000个碱基对，当然就是2000个碱基了，G占110，所以就是200个了复制2次后就是4条DNA，所以G总共就是800个，减去已有的母链上的200个，所需就是600个关于碱基的计算。有什么方法。详细点...
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![DNA限制性内切酶酶切的影响因素 限制性内切酶buffer]()
DNA限制性内切酶酶切的影响因素 限制性内切酶buffer
内切酶体系为什么最后加酶？ 放心，没有，我个人认为加的顺序没那么重要DNA限制性内切酶酶切的影响因素 当微量的污染物进入限制性内切酶贮存液中时，会影响其进一步使用，因此在吸取限制性内切酶时，每次都要用新的吸管头。如果采用两种限制性内切酶，必...
