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一类医疗器械生产质量管理体系 医疗器械生产企业质量管理体系相关文件是什么?
一类医疗器械委托生产委托方也必须有生产设备吗? 你委托别人生产,是不需要生产设备的;现在一类医疗器械只备案,要生产设备那是国家和药监局故意设的门槛,你的明白.医疗器械生产企业质量管理体系年度自查报告 最低0.27元开通文库会员,查看完整内容...
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体外诊断试剂企业自查报告范文 医德医风个人自查自纠报告
体外诊断试剂经营许可证申请表,,,是河南省的,急用啊,麻烦好友帮忙,感激不尽 体外试剂生产用水典型工艺流程 原水>;软水器→精密过滤器→第一级反渗透→PH调节→中间水箱→第二级反渗透(反渗透膜表面带正电荷)→纯化水箱→纯水泵→紫外线杀...
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什么是医疗器械上市许可持有人? 医疗器械上市持有人制度全篇
上市许可持有人医疗器械定期风险评价报告撰写规范 最低0.27元开通文库会员,查看完整内容>;原发布者:go淘气的小孩儿附件5上市许可持有人医疗器械定期风险评价e69da5e887aa7a686964616f31333433623766...
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广东省药品生产许可持有人 医疗器械注册人持有制可以带来什么好处?
求科普药品上市许可人制度(MAH=marketing authorization holder)? 题主纯外行,因工作第一次接触到MAH制度,求大神科普 7 人赞同了该回答 谢邀。通俗点说,比如我是个研发人员,我手上有个有潜力的药品,但我要...