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氟氯代烃命名 系统命名法优先级

2021-04-23知识7

卤代烃的命名 根据取代卤素的不同,分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃;也可根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃;也可根据烃基的不同分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃等。此外,还可根据与卤原子直接相连碳原子的不同,分为一级卤代烃RCH2X、二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX。

给卤代烃命名的时候支链先命名甲基还是卤素原子? 先命名卤素原子2113。卤代烃命名以5261相应烃作为母体,卤原子作4102为取代基。如有碳链1653取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面;如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘。比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小(同位素按相对原子质量的大小),原子序数较大者为“较优”基团。序数越大,顺序越高。注:通常情况下,序数越大,相对原子质量也越大。故也可比较相对原子质量。例如:I>;Br>;Cl>;F>;O>;N>;C扩展资料:烷烃(CnH2n+2)命名:1、找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙.)代表碳数,碳数多于十个时,以中文数字命名,如:十一烷。2、从最近的取代基位置编号:1、2、3.(使取代基的位置数字越小越好,多取代基注意检验位置数字之和是否最小)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以“-”(不含引号)隔开。3、有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。4、有两个以上的取代基相同时,在取代基前面加入中文数字:一、二、三.,如:二甲基,其位置以“,”(不含引号)隔开,一起列于取代基前面。参考资料来源:-命名法

卤代烃详细的命名方法是怎样的 IUPAC有机物命名法一般规则取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是:取代基的第一个原子质量越大,顺序越高;如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序;如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子.以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后.其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前.主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳.如果化合物的核心是一个环(系),那么该环系看作母体;除苯环以外,各个环系按照自己的规则确定1号碳,但同时要保证取代基的位置号最小.支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳.数词位置号用阿拉伯数字表示.官能团的数目用汉字数字表示.碳链上碳原子的数目,10以内用天干表示,10以外用汉字数字表示.各类化合物的具体规则烷烃找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙.)代表碳数,碳数多于十个时,以中文数字命名,如:十一烷.从最近的取代基位置编号:1、2、3.(使取代基的位置数字越小越好).以数字代表取代基的位置.数字与中文数字之间以-隔开.有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链。

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