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脂肪酸的氧化分解有哪些重要途径 脂肪酸的β-氧化;—氧化过程及其概念

2020-10-06知识5

脂肪酸氧化的氧化方式 概述脂肪2113酸的β-氧化 肝和肌肉是5261进行脂肪酸氧化最活跃的组织,其最4102主要的氧化1653形式是β-氧化。此过程可分为活化,转移,β-氧化共三个阶段。在肝脏中,脂肪酸经β-氧化作用生成乙酰辅酶A。2分子乙酰辅酶A可缩合生成乙酰乙酸。乙酰乙酸可脱羧生成丙酮,也可还原生成β-羟丁酸。乙酰乙酸、β-羟丁酸和丙酮总称为酮体。β-氧化前提1>;脂肪酸的活化和葡萄糖一样,脂肪酸参加代谢前也先要活化。其活化形式是硫酯—脂肪酰CoA,催化脂肪酸活化的酶是脂酰CoA合成酶(acyl CoA synthetase)。活化后生成的脂酰CoA极性增强,易溶于水;分子中有高能键、性质活泼;是酶的特异底物,与酶的亲和力大,因此更容易参加反应。脂酰CoA合成酶又称硫激酶,分布在胞浆中、线粒体膜和内质网膜上。胞浆中的硫激酶催化中短链脂肪酸活化;内质网膜上的酶活化长链脂肪酸,生成脂酰CoA,然后进入内质网用于甘油三酯合成;而线粒体膜上的酶活化的长链脂酰CoA,进入线粒体进入β-氧化。2>;脂酰CoA进入线粒体催化脂肪酸β-氧化的酶系在线粒体基质中,但长链脂酰CoA不能自由通过线粒体内膜,要进入线粒体基质就需要载体转运,这一载体就是肉毒碱(carnitine),即3-羟-4-三甲氨基丁酸。

脂肪酸的氧化分解有哪些重要途径 脂肪酸的β-氧化;—氧化过程及其概念

脂肪酸有几条分解途径? 第28章 脂肪酸的分解代谢28.1 本章主要内容1)脂肪酸代谢的主要途径2)脂肪酸代谢中的能量变化3)酮体的代谢28.2 教学目的和要求通过本章学习,使学生掌握饱和脂肪酸的β-氧化途径和能量变化以及酮体的代谢,了解代谢障碍引起的疾病的发病机制与防治。28.3 重点难点1.脂肪酸的β-氧化途径和能量变化2.酮体的代谢28.4 教学方法与手段讲授与交流互动相结合,采用多媒体教学。28.5授课内容一、脂类的消化和吸收1.脂类的消化(主要在十二指肠中)食物中的脂类主要是甘油三酯80-90%,还有少量的磷脂6-10%,胆固醇2-3%。胃的食物糜(酸性)进入十二指肠,刺激肠促胰液肽的分泌,引起胰脏分泌HCO-3 至小肠(碱性)。脂肪间接刺激胆汁及胰液的分泌。胆汁酸盐使脂类乳化,分散成小微团,在胰腺分泌的脂类水解酶作用下水解。胰腺分泌的脂类水解酶如下:① 三脂酰甘油脂肪酶(水e799bee5baa6e79fa5e98193e59b9ee7ad9431333335313138解三酰甘油的C1、C3酯键,生成2-单酰甘油和两个游离的脂肪酸。胰脏分泌的脂肪酶原要在小肠中激活。②磷脂酶A2(水解磷脂,产生溶血磷酸和脂肪酸)。③胆固醇脂酶(水解胆固醇脂,产生胆固醇和脂肪酸)。④辅脂酶(Colipase)(它和。

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简述三羧酸循环(TAC)的生理意义? 三羧酸循环的2113生理意义:52611、三羧酸循环是机体获取4102能量的主要方式,同时它1653也为体内某些物质的合成提供了原料。(如为血红素提供琥珀酰CaA。1个分子葡萄糖经无氧酵解仅净生成2个分子ATP,而有氧氧化可净生成38个ATP(不同生物化学书籍上数字不同,近年来大多数倾向于32个ATP),其中三羧酸循环生成24个ATP,在一般生理条件下,许多组织细胞皆从糖的有氧氧化获得能量。糖的有氧氧化不但释能效率高,而且逐步释能,并逐步储存于ATP分子中,因此能的利用率也很高。2、三羧酸循环是糖、脂肪和蛋白质这三种物质在体内被彻底氧化的共同代谢途径。(三羧酸循环的起始物乙酰-CoA,不但是糖氧化分解产物,它也可来自脂肪的甘油、脂肪酸和来自蛋白质的某些氨基酸代谢,因此三羧酸循环实际上是三种主要有机物在体内氧化供能的共同通路,估计人体内2/3的有机物是通过三羧酸循环而被分解的。3、三羧酸循环糖、脂质、蛋白质以及其它某些氨基酸代谢联系和互变的枢纽,是体内三种主要有机物互变的联络机构。(因糖和甘油在体内代谢可生成α-酮戊二酸及草酰乙酸等三羧酸循环的中间产物,这些中间产物可以转变成为某些氨基酸;而有些氨基酸又可通过不同途径变成α-酮。

脂肪酸的氧化分解有哪些重要途径 脂肪酸的β-氧化;—氧化过程及其概念

脂肪酸的β-氧化;—氧化过程及其概念 (一)脂肪酸的β-氧化过程肝和肌肉是进行脂肪酸氧化最活跃的组织,其最主要的氧化形式是β-氧化.此过程可分为活化,转移,β-氧化共三个阶段.1.脂肪酸的活化和葡萄糖一样,脂肪酸参加代谢前也先要活化.其活化形式是硫酯—脂肪酰CoA,催化脂肪酸活化的酶是脂酰CoA合成酶(acyl CoA synthetase).活化后生成的脂酰CoA极性增强,易溶于水;分子中有高能键、性质活泼;是酶的特异底物,与酶的亲和力大,因此更容易参加反应.脂酰CoA合成酶又称硫激酶,分布在胞浆中、线粒体膜和内质网膜上.胞浆中的硫激酶催化中短链脂肪酸活化;内质网膜上的酶活化长链脂肪酸,生成脂酰CoA,然后进入内质网用于甘油三酯合成;而线粒体膜上的酶活化的长链脂酰CoA,进入线粒体进入β-氧化.2.脂酰CoA进入线粒体催化脂肪酸β-氧化的酶系在线粒体基质中,但长链脂酰CoA不能自由通过线粒体内膜,要进入线粒体基质就需要载体转运,这一载体就是肉毒碱(carnitine),即3-羟-4-三甲氨基丁酸.长链脂肪酰CoA和肉毒碱反应,生成辅酶A和脂酰肉毒碱,脂肪酰基与肉毒碱的3-羟基通过酯键相连接.催化此反应的酶为肉毒碱脂酰转移酶(carnitine acyl transferase).线粒体内膜的内外两侧均有此酶,系同工酶,分别称为肉毒碱脂酰转移。

磷酸戊糖途径的生理意义有哪些 1、产生大量的NADPH,为细胞的各种合成反应提供还原剂(力),比如参与脂肪酸和固醇类物质的合成。2、在红细胞中保证谷胱甘肽的还原状态。(防止膜脂过氧化;维持血红素中。

三大物质(葡萄糖、蛋白质、脂肪)的主要来源和去路,与人体的哪些系统有关 糖主要是血糖:中枢神经大多依赖血糖,且糖氧化反应放出的能源是人类主要的能源 蛋白质主要是氨基酸:每一个细胞的构成都需要氨基酸,蛋白质就是构成人体组织器官的支架和。

生酮减肥的具体原理是什么? 这其实涉及到我们人体能量供应。人体供能物质有三种:碳水(糖类)、脂肪和蛋白质,这三种物质都可以燃烧为我们提供能量,但是优先顺序不同。平时状态下,由于人体神经系统和大脑只能利用葡萄糖作为能量来源(实在不行也可以用酮),所以人体有一套非常精密的血糖平衡系统(胰岛素和升糖激素等等)来维持血糖稳定。只有血糖水平稳定,才能给大脑提供足够的葡萄糖—如果太低,或则会出现头晕、心慌等低血糖反应;当然太高也不行,会出现血糖过高的并发症。我们摄入碳水化合物(大米白面)之后,身体会将其消化为单分子的葡萄糖进行吸收。这些葡萄糖进入血管后会形成餐后高血糖,这时候身体会分泌胰岛素来促进细胞吸收葡萄糖以降低血糖至正常水平;如果人体血糖水平太低,那么会通过肝糖原分解或者启动脂肪和蛋白质分解通过糖异生途径形成葡萄糖,也能升高血糖至正常水平。但是如果我们继续不吃碳水化合物(或者降低碳水化合物的摄入量),那么糖原耗尽且糖异生也难以满足细胞对能量的需求,这时候就会迫使机体开始直接燃烧脂肪供能—脂肪的分解产生的脂肪酸经过β-氧化会生成大量的乙酰辅酶A;由于糖代谢紊乱,这些本该进入三羧酸循环产生能量的乙酰辅酶A却直接缩合形成酮体为。

酶分为哪几种 1.何谓酶的专一性?可分为哪几种?答:一种酶只催化一种或一类化合物发生一定的化学反应成一定的产物,这种现象称为酶的专一性.专一性可分为三种类型:1绝对专一性 2相对专一性 。

酒精在体内的代谢途径是什么? 酒,特别是烈性酒,一般通过口腔、食管、胃、肠粘膜等吸收到体内的各种组织器宫中,并于5min即可出现于血液中,待到30—60min时,血液中的酒精浓度就可达到最高点,空腹。

#健康#线粒体#coa#葡萄糖#三羧酸循环

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