CDE临床试验登记，子账户设置不了怎么回事？ 现在这网站基本稳定了，有点要注意，11月20来号发了个新的试验登记说明（可在网站中下载)，对试验登记的要求做了较详细的说明。我们最近也在弄这个平台公示，暂时还不会弄~。
PI只授权3个人做临床试验，可行吗？ 授权表和分中心培训签到表是名单可以有出入，如果相关工作均已安排合理一个项目仅仅由3个人做也可以。需要说明：授权表上的3个人需要在分中心培训签到表上有体现（即确认。
临床试验基本流程
临床试验中什么原因没有完成授权分工表？煤矿井下作业人员上岗前，对其进行的安全生产教育和培训时间不得少于72学时；考试合格后，必须在有安全工作经验的职工带领下工作满4个。
PI只授权3个人做临床试验，可行吗？ 授权表和分中心培训签到表是名单可以有出入，如果相关工作均已安排合理一个项目仅仅由3个人做也可以。需要说明：授权表上的3个人需要在分中心培训签到表上有体现（即确认相关人员接受了培训，了解自己的工作内容、流程和要求）。
CRC临床协调员怎么样？
有谁知道关于医疗器械临床试验数据授权要求呢？ 你好，奥咨达为您解答《医疗器械临床评价技术指导原则》对于通过同品种医疗器械临床试验或临床使用获得的数据进行分析评价要求中，明确数据应是合法获得的相应数据。《食品。
