75%乙醇，在植物基因组dna的提取试验中什么作用 同物（植物、物、微物）基组DNA提取所同；同种类或同种类同组织其细胞结构及所含同离差异提取某种特殊组织DNA必须参照文献经验建立相应提取，获用DNA尤其组织糖酶类物质随酶切、PCR反应等较强抑制作用，用富含类物质材料提取基组DNA，应考虑除糖酚类物质本实验水稻幼苗材料，习基组DNA提取般DNA材料水稻幼苗二、设备移液器冷冻高速离机台式高速离机水浴锅陶瓷研钵50ml离 管（盖）及5ml1.5ml离管弯钩状玻棒三、试剂1、提取缓冲液？100mmol/L Tris？Cl，pH8.0，20mmol/L EDTA，500mmol/LNaCl，1.5%SDS2、提取缓冲液？18.6g葡萄糖6.9g二乙基二硫代碳酸钠6.0gPVP240ul巯基乙醇加水至300ml3、80：4：16/氯仿：戊醇：乙醇4、RnaseA母液：配见第章5、其试剂：液氮、异丙醇、TE缓冲液水乙醇、70%乙醇、3mol/L NaAc四、操作步骤：（）水稻幼苗或其禾木科植物基组DNA提取1.50ml离管加入20ml提取缓冲液？60？水浴预热2.水稻幼苗或叶5-10g，剪碎，研钵加液氮磨粉状立即倒入预热离管，剧烈摇混匀，60？水浴保温30-60钟(间，DNA产量高)，摇3.加入20ml氯仿/戊醇/乙醇溶液，颠倒混匀(需带手套，防止损伤皮肤)室温静置5-10钟，使水相机相层(必要重新混匀)4.室温5000rpm离5钟5.仔细移取清液至。
提取的基因组DNA有哪些方面的用途？
提取基因组dna时所用到的主要试剂，它们分别起什么作用 主要成分是：NaCl，Tris-HCl（PH=8），EDTA（PH=8），SDS.NaCl，Tris-HCl主要是调节溶液的PH，维持一定的离子浓度。EDTA主要是二价 金属离子 的螯合剂，使影响DNA的DNA酶中的 。
SDS法和CTAB法提取基因组DNA一般分别用于哪种样本？ CTAB 是阳离子去污剂，可以很好是去除多糖，一般提取植物组织需要用CTAB法，SDS是阴离子去污剂，对多糖没有更好的效果，一般可以提取动物，细菌等.
提取基因组的方法 原发布者：郑哲杨惠惠 基因组DNA提取步骤1.从无水乙醇中取出少许组织（约50mg）加入干净灭菌的EP管中，剪碎；2.加入400ul1％的SDS，8ul（20mg/ml）的蛋白酶K，充分浸润，入。
人基因组DNA提取出来为什么是一条带的 dna中含有带电的磷酸根，所以能在电场中运动。若dna质量大(碱基对多)，相同时间移动距离短，dna质量小(碱基对少)，相同时间移动距离长。含有多个不同长度的dna混合物会电泳出好几条带，只有一个长度则只能电泳出一条带。首先严格说不是DNA的降解，是DNA被打断后形成的片段，因为一般DNA都很长，在操作过程中容易受外力的作用而断裂，形成片段，这是正常现象，提取中无法避免，只能尽量减少；如果是降解的话，会形成弥散形的条带，条带区分不明显；
从全血中提取基因组DNA用到各试剂的作用。急急急 共1 全血基因组DNA提取试剂盒（离心柱型）作用原来具体是这样的：独特的结合液/蛋白酶K迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶，然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于。
大肠杆菌基因组DNA提取和质粒DNA提取的异同点？ 质粒DNA提取一般用沸水浴法和碱裂解法，现在一般都采用碱裂解法，并有试剂盒可用。它主要是将细胞内的环状质粒提取出来，一般需要用SDS裂解，RNA酶降解，然后过柱，再进行洗脱.过程比较简单。而基因组DNA提取则较为复杂，也需要用SDS裂解和RND酶降解，但降解时间较长，同时对有些革兰氏阳性细菌还要进行溶菌酶处理，最后用氯仿-苯酚进行除蛋白，这一步重复进行多次，在用氯仿除去多余的苯酚，用乙醇清洗烘干后溶于TE缓冲液中。整个过程比提质粒更复杂，耗时也更长。
