何为活性聚合物？为什么阴离子聚合可为活性聚合？合成分子量窄分布聚合物的聚合反应条件有哪些？ 活性聚合就是没有终止没有转移如果人工不干预那么活性中心的活性永不消失的聚合反应，当然只存在于理想中。阴离子聚合没有双基终止，溶剂选的好的话没有链转移，那么就达到了活性聚合要求的条件。至于为什么会这样是由活性中心化学结构决定的，可以看看书。反应条件主要是密闭，包括隔绝空气和氧，单体溶剂都蒸过，引发剂什么的做的好，就是这样了。
什么是活性聚合它的特征和应用 根据国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）定义，活性聚合是指在适当的合成条件下，无链终止与链转移反应，活性中心浓度保持恒定的时间比完成反应所需时间长数倍的聚合反应。其典型代表为阴离子聚合。阴离子聚合由链引发、链增长和链终止三个基元反应组成，如聚合体系纯净、无质子供体，阴离子聚合可控制其终止反应，这种无终止、无链转移的聚合反应即为活性聚合。特征为（1）无链终止；（2）无链转移；（3）引发反应比增长反应快，反应终了时聚合链仍是活的。在活性聚合中，链引发、链增长开始后，只要有新单体加入，聚合链就将不断增长，分子量随时间呈线性增加，直到转化率达100%，直到人为加入终止剂后，才终止反应。这类聚合物制得的分子量可预期计算，且分子量分布很窄。活性聚合是1956年美国科学家Szware首先发现：在无水、无氧、无杂质、低温条件下，以四氢呋喃（THF）为溶剂、萘钠为引发剂，进行苯乙烯阴离子聚合，得到的聚合物溶液在低温、高真空条件下存放数月后，再加入苯乙烯单体，聚合反应可继续进行，得到分子量更高的聚苯乙烯。后来发现以三氟磺酸萘引发四氢呋喃的正离子聚合也是活性聚合；用钒，化合价+3（V+3）/烷基氯化铝（Et2AlCl）等催化烯烃的配。
简述PCR技术的基本原理及反应条件的选择 PCR技术概论http：//shiyan.ebioe.com/PCRPE-CetusMullisTaqDNA_3.htm(Polymerase Chain Reaction，PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术.它具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点；能在一个试管内将所要研究的目的基因或某一DNA片段于数小时内扩增至十万乃至百万倍，使肉眼能直接观察和判断；可从一根毛发、一滴血、甚至一个细胞中扩增出足量的DNA供分析研究和检测鉴定.过去几天几星期才能做到的事情，用PCR几小时便可完成.PCR技术是生物医学领域中的一项革命性创举和里程碑.PCR技术简史PCR的最早设想 核酸研究已有100多年的历史，本世纪60年代末、70年代初人们致力于研究基因的体外分离技术，Korana于1971年最早提出核酸体外扩增的设想：“经过DNA变性，与合适的引物杂交，用DNA聚合酶延伸引物，并不断重复该过程便可克隆tRNA基因”.PCR的实现 1985年美国PE-Cetus公司人类遗传研究室的Mullis 等发明了具有划时代意义的聚合酶链反应.其原理类似于DNA的体内复制，只是在试管中给DNA的体外合成提供以致一种合适的条件-摸板DNA，寡核苷酸引物，DNA聚合酶，合适的缓冲体系，DNA变性、复性及延伸的温度与时间.PCR的改进与完善最初使用的DNA聚合酶是。
