大家好，一类、二、三类体外诊断试剂，临床前备案都需要什么资料啊？请大侠们帮忙了，谢谢，急需。 第三类产品申请人应当选定不少于3家（含3家）省级卫生医疗机构开展临床试验。对于特殊使用目的产品，可以在符合要求的市级以上的疾病控制中心、专科医院或...
