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x染色体基因微重复 胎儿X染色体微重复(XP22.33 or YP11.32),遗传来自父亲(一模一样)要紧吗?会突变吗?
基因检测能查出染色体微缺失微重复吗 染色体微缺失微重复综合征,是由于基因组上染色体片段的缺失或重复(可能涉及多个基因)引起的一系列复杂多样的临床症状。此类疾病最常见的是染色体片段的缺失,其次为重复。常见的疾病有猫叫综合征、X连锁鱼鳞病、快乐...
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为什么说果蝇唾腺染色体是多线染色体 多线染色体的意义
果蝇唾液腺中的多线染色体有什么生物学意义? 多线染色体也叫巨大染色体,果蝇幼虫的唾液腺细胞的染色体进行4-15次复制却不进入分裂期,复制后的染色体也不分开,而是紧密并排在一起.这样的染色体很粗,便于观察和计数,如观察三体、单体、缺失、重复、...
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孕31周,基因芯片报告显示胎儿19号染色体微重复,恳请大牛指教,孩子还能不能要? 基因芯片胎儿21号染色体重复
胎儿全身水肿引产,羊水报告21号染色体片段重复 急!胎儿染色体异常 胎儿全身水肿引产,羊水报告21号染色体片段重复患病多久:半年内 疾病:胎儿全身水肿引产,羊水报告21号染色体片段重复30兆。您好!我是33岁了。好不容易怀上第一胎!。孕31...
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人多一条染色体和少一条染色体分别会出现什么疾病? 胚胎13染色体多一条是什么原因导致的
胎儿为什么会多一条染色体? 建议:第三种情况是受精卵是正常的,开始进行胚胎发育,该过程中母亲可能受到环境的影响,比如药物,辐射等影响,使得早期的胚胎发育是细胞内的染色体变异,多了一条。胎儿13号染色体多了一条 这种孩子生下来容易先天性愚型所...
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请问有什么治疗和康复的方法吗? 9号染色体短臂缺失康复
5号染色体短臂缺失 救救孩子吧 5号染色体短臂缺失孩子目前六个多月了,头抬的不好,有痰,呼吸较粗用药情况:一个月2月前做的手术(神经节细胞胶质瘤二级)、荧光原位杂交检查报告单结论是:1号染色体短臂及19号染色体长臂均无缺失、呈阴性这说明啥:...
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羊穿检查所有染色体吗 无创DNA,具体是查几号染色体,和羊穿的效果有区别吗
常规染色体检查和羊穿检查是一样的吗?有 你所说的这个情况来看,羊水穿刺检查就是检查常规染色体。望对你有帮助无创DNA,具体是查几号染色体,和羊穿的效果有区别吗 无创DNA检查三对染色体,具有无创性,无流产风险,检出率高(>;99%)。...
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染色体导致多指畸形 多指是染色体异常引起的吗
请问染色体异常是由什么引起的 可能一,就是遗传,无论是上一代,还是上两代,都可能遗传的!还有就是基因突变,就是很多原因,内在的就是你的体质变化,老公的体质,外在的就是环境,辐射,药物,化学。染色体异常引起的单脐动脉? 你好,很高兴为你解答,...
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为什么会4号染色体短臂末端微缺失 4号染色体短臂缺失!八个月了
我,女,患是9号染色体短臂末端缺失,请问这样能生正常小孩吗?现以有个不正常小孩想要个正常的请知道的 1号染色体短臂缺失称为1号染色体短臂缺失综合症,临床表现为身材矮小,智力低下、小头畸形等,预后大多不良。但我不知道增加会是什么样,总之两种都...
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羊水穿刺 fish报告怎么看 羊水穿刺fish看男女
急!看看羊水穿刺后FISH的快速结果 病情分析:你好检测只采用了检测13、18、21号及性染色体(x、y)是否异常的探针,结果是正常的。指导意见:根据目前的结果,可基本排除唐氏,但是看不出胎儿性别羊水FISH结果能看出男女吗 羊水穿刺结果为...
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染色体检查一般多少钱 郑州羊水穿刺男女
谁知道郑州哪里有羊水穿刺查男女的,现三胎好怕再是女孩啊? 宝宝知道是由研发,面向备孕、孕期、0-6岁父母的专业母婴知识社区。宝宝知道与三甲医院联手提供定制化及可视化服务。在这里你可以得到孕育知识、权威专家在线答疑。染色体检查一般多少钱染色体...