我，女，患是9号染色体短臂末端缺失，请问这样能生正常小孩吗？现以有个不正常小孩想要个正常的请知道的 1号染色体短臂缺失称为1号染色体短臂缺失综合症，临床表现为身材矮小，智力低下、小头畸形等，预后大多不良。但我不知道增加会是什么样，总之两种都是染色体变异，也许对下。
小孩4号染色体有缺失 病情分析：4号染色体缺失会出现严重智力及发育障碍，肌张力低，半数有癫痫。指导意见：孩子这样的病情建议你们及时去医院给孩子智力的，不要延误病情的呀。
4号染色体短臂缺失！八个月了
4号染色体短臂缺失！八个月了 病情分析：这个情况应该是一个比较严重的遗传学的疾病，目前为止没有治疗方法，指导意见：一般的这种遗传性的疾病，目前为止还没有有效的治疗方法治疗，只能是使用康复治疗方法治疗。
染色体18号缺失有多严重 18号染色体缺失。第18号染色体缺失综合征的病人，无论是智力和是身体都有严重的残疾缺损，所以基本上是不可以实现生活自理的.
4号染色体短臂缺失 你描述的症状孩子有染色体异常、脑发育不良，治疗只能给营养脑细胞以及康复训练等。医生给开的药物可以使用的
4号染色体16.3短臂缺失 孩子生下来之后检查发现4号染色体短臂末端P16.3缺失，也称4P综合症。有相同情况的么？有知道好的治疗办法的么？1楼 会少手臂吗 2楼 不懂什么意思 3楼 。
2012年3月出生后检查出宝宝9号染色体短臂2区2带到短臂末端处缺失会出现什么病 9号染色体短臂部分缺失也就是9号短臂部分单体，由于缺失导致大量遗传物质的丢失，患儿会导致生长发育障碍或有特殊面容。缺失得越少对智力的影响也就越小，由于断裂位点在短。
胎儿羊水穿刺结果：4号染色体短臂缺失怎么办/能治好吗？12。 胎儿羊水穿刺结果：4号染色体短臂缺失 12周做的B超显示胎儿颈部增厚包块，诊断为颈部淋巴水囊瘤，建议20周羊水穿刺验染色体DNA。最终结果：核型46，XN，del（4）（p15），。
