5号染色体短臂缺失 救救孩子吧 5号染色体短臂缺失孩子目前六个多月了，头抬的不好，有痰，呼吸较粗用药情况：一个月
2月前做的手术（神经节细胞胶质瘤二级）、荧光原位杂交检查报告单结论是：1号染色体短臂及19号染色体长臂均无缺失、呈阴性这说明啥： 这个结果是提示没有染色体缺失、但是不。
请问有什么治疗和康复的方法吗？ 病情分析：每条染色体决定其相应的外在表现，如果第19组染色体短臂不决定什么表现就可以没有症状.指导意见：导致这种疾病的原因可能是遗传的，也可能是母体在怀孕期间接受过。
九号染色体短。 九号染色体短臂部分缺失 女，0岁。33周早产儿，生后喂养困难，检查染色体，结果九号染色体短臂部分缺失 怎么办/能治好吗？
九号染色体短臂缺少 会有哪些影响 关于第九号染色体人类第9号染色体异染色质区倒转(inv(9))及增长(9qh+)的发生率依种族而有差异性，且因其携带者之外表多无异常，一直被视为染色体的正常多型性，但亦有文献指出inv(9)和9qh+分别与生育困难及多种疾病有相关。本研究旨在调查台湾人第9号染色体异染色质区增长(9qh+)及倒转(inv(9))的发生率，并分析其临床上与疾病是否相关。我们针对4，752件独立样本(包括3，070件羊水检体及1，682年疑似罹患染色体疾病人之外围血液检体)进行 inv9及9qh+的筛检，并分析其与临床疾病之关联。羊水检体之研究结果显示台湾人inv(9)之发生率为1.2%，而9qh+之发生率为7.21%，且女性较男性显著较多。另外，血液研究结果显示，inv(9)及9qh+二者分别与数种不同之疾病有相关，且同为不利生育之因子，在唐氏症病患中9qh+之发生率也偏高。依据此研究结果，建议优生保健医师及遗传咨询员对inv(9)或9qh+之携带者，除解释inv(9)及9qh+为正常多型性外，并应告知其与疾病之可能相关性。
我女儿患有九号染色体短臂缺失，请。 你好，目前的医学对基因层面的治疗仍处于研究阶段
您好！医生，我小孩现在八个多月了，之前查出来9号染色体短臂部分缺失，可以帮我解释一下这个病情吗？谢谢 您好！孩子检测出９号染色体短臂部分缺失，就是基因上边有一定的缺陷，导致孩子会有发育上的问题。还是建议您详细描述一下孩子的症状，然后我给您推荐最最合理的康复方式。
