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医疗设备检测的检测现状 1、国际医疗设备检测发展情况在上世纪70年代，国际上检验医学的计量工作就已起步。1976年，美国发布《医疗器械修正案》，由食品药品局（FDA）负责医疗设备安全管理工作。1990年，美国颁布《医疗器械安全法》，依法监管...
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医疗器械设备进口如何操作流程是怎样的 资质和材料需求：首先，是医疗器械进口产品就必须有进口医疗器械注册证，这个证书每个产品都有一个，在国家药监局办理。进口单位为一、二类进口单位的，应当提供检验检疫机构签发的进口单位分类证明文件另外你还需要通...
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无证经营医疗器械案+处罚 《侵权责任法》第五十九条规定：“因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向生产者或者血液提供机构请求赔偿，也可以向医疗机构。对医疗器械虚假宣传案认定的解析 虚假宣传是指在商业活...
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医疗器械进口报关需要什么资料 旧的不能进口，新的可以，需要合同，发票，装箱单，报关代理协议，还有最重要的是医疗设备进口许可证医疗器械进口报关的手续流程是怎样的？怎样进口医疗器械 医疗器械进口报关是需要卫生部分批文的，没有批文无法正规渠道进口...
