医疗设备检测的检测现状 1、国际医疗设备检测发展情况在上世纪70年代，国际上检验医学的计量工作就已起步。1976年，美国发布《医疗器械修正案》，由食品药品局（FDA）负责医疗设备安全管理工作。1990年，美国颁布《医疗器械安全法》，依法监管医疗器械安全。在此基础上，医院相继把医疗设备使用质量纳入医疗质量管理，并建有相关制度、资质和质控标准。2003年，国际计量局成立了“医学计量技术咨询委员会”。根据WTO/TBT协议的目标原则，要求政府必须关注医学计量，关注医疗设备安全。2、中国医学计量发展情况较国际医学计量工作，中国的参考系统起步较晚，技术积累相对不够先进，如医学专用检测标准器具不足，医学计量专业技术力量薄弱。国内部分检定设备，还暂时不能完全满足对先进医学设备检测工作的需要。虽然中国检验医学的计量工作与发达国家相比还有一定差距，但已完全有条件进行参考系统的建立工作。自1986年国家先后颁布实施了《中华人民共和国计量法》、《中华人民共和国计量法实施细则》和《中华人民共和国强制检定的工作计量器具明细目》等一系列配套法令法规。向左转|向右转
医疗器械创业现状如何？ 1.目前医疗器械创业环境如何？2.临床医生作为最能了解器械痛点的人，其创业的现状如何？2.有哪…
医疗器械市场现状及发展趋势资料 去文库，查看完整内容>；内容来自用户：无敌无敌ONE医疗器械现状及发展趋势一、医疗器械现状分析1.医用耗材一次性医用耗材市场介绍：介绍过去10年来，全球一次性医疗器械产业获得了前所未有的发展。据国外媒体最新报道，2008年，全球一次性医疗器械市场销售总额达890亿美元，2009年应该在1000亿美元左右。欧美发达国家一次性医疗器械销售额占其医疗器械市场总销售额的45％左右。美国是世界上最大的一次性医疗器械市场，约占全球一次性医疗器械市场40％以上的份额。据国际著名咨询公司Freedonia预测：到2011年，美国一次性医疗器械市场将达704亿美元，年增长率可达4.9%。其中人口老龄化趋向和家庭保健需求的快速增长是推动一次性医疗器械市场快速发展的两大主要因素。欧洲则是世界第二大一次性医疗器械市场，约占世界一次性医疗器械市场29%的份额。日本、中国、印度及其他亚洲新兴工业国合计约占国际一次性医疗器械市场17%～18%的份额。（1）心脑系统医疗器械：心脑血管介入类和矫形器械等高值植入介入类耗材属于高技术、高风险和高收益的产品，在这一产品领域，市场准入门槛非常高，核心技术被少数跨国企业所垄断，如强生、美敦力、圣尤达、Guidant、史塞克、巴奥米特、。
