运动神经元病会遗传吗 目前2113已经发现了十多种与ALS发病相关5261的突变基因，其中最常见4102的是超氧化物歧化酶1基因（SOD1），其1653次是FUS和TARDBP，其余还包括ALS2、SETX、VAPB、ANG、OPTN、ATXIN2等。但是前三种基因与大部分ALS相关，而其余大量基因仅与少数ALS相关。所有家族性ALS的突变基因均可以出现在散发性ALS患者中，两组惟一的临床鉴别点是前者的发病年龄较小，大约比后者提前10年左右，而且散发性ALS患者的一级亲属罹患ALS及其他神经系统变性疾病的风险增高，因此不能排除遗传因素也在散发性ALS中起作用。这些与ALS发病相关的突变基因主要有SOD1、Alsin基因、TARDNA结合蛋白基因、肉瘤融合基因（FUS/TLS）、VAMP相关蛋白B型基因（VAPB）、血管生成素基因（ANG）、Ataxin-2（ATXN2）、泛素蛋白2基因（UBQLN2）、C9orf72相关ALS等。目前并无特效药根治，西医无非也就是开些营养神经的药，运动神经元在中以来讲称为“萎”症，属于疑难杂症，建议服用强肌返本汤尝试一下，一般来说，一个疗程左右就会见到明显好转
运动神经元病遗传吗 运动神经元病是一类散发或遗传性的神经系统退行性病变，选择性的累及脑和脊髓的上、下运动神经元。临床表现为肌肉无力、萎缩、伴有锥体征，以及言语不清、饮水呛咳、吞咽。
运动神经元病的发病率是怎样的？ 美国报告ALS的发病率(每年新发病例)为2/10万～4/10万，患病率为4/10万～6/10万。国内尚无确切的流行病学资料。ALS有家族性和散发性两种类型，散发性以男性多见，男女之比约。
