某化合物分子式为C9H10O，怎么能被高锰酸钾氧化成C8H6O4的二元酸？ 只有4个不饱和度怎么可能会是一甲基苯乙烯醇？这个没有固定的结构，只要是含有一个苯环（已包含了全部的四个不饱和度），然后在苯环上任意两个位置进行取代.取代后的产物经过高锰酸钾氧化都可以变为二元酸.比如Ph-CH3也可以被高锰酸钾氧化成Ph-COOH一样.
某化合物A的结构简式为 C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO2溶液反应有CO2产生，说明C中含有酚羟基和羧基，结合A的结构简式、B的分子式、C的分子式知，X前边的属于B中部分，所以B的结构简式为：，根据B的结构简式确定其具有的性质；C中含有羧基和酚羟基，根据RCOOHLiAlH4RCH2OH知，C中的羧基被含有生成醇羟基，所以D中含有酚羟基和醇羟基，D中醇羟基和氢溴酸发生取代反应生成E，E中含有酚羟基和溴原子，根据R-Br①NaCN②H+R-COOH知，E中溴原子被取代生成羧基，在浓硫酸作催化剂、加热条件下，F发生酯化反应生成G，分子式为C8H6O2，分子内含有五元环，所以F发生分子内酯化反应生成G，则F的结构简式为：，G的结构简式为：，C的结构简式为：，D的结构简式为：，E的结构简式为：，A的结构简式为：，（1）A的结构简式知，所以A的分子式为C15H12O5，故答案为：C15H12O5；（2）B的结构简式为：，所以B能发生取代反应、加成反应和缩聚反应，故选abc；（3）①C的结构简式为：，故答案为：；②符合条件的E的同分异构体为：，故答案为：（其中两种）；（4）苯乙烯和溴发生加成反应生成，和氰化钠反应，然后酸化生成，被还原生成，和发生酯化反应生成，所以其合成路线为：故答案为：．
某化合物分子式为C7H6O3，能溶于NAOH及NA2CO3，与FECL3有颜色反应，与(CH3CO)2O作用..求过程 根据题意知：2113C7H6O3，能溶于NAOH及NA2CO3，说明有羧基，与FECL3有颜5261色反应，说明有酚4102羟基，与(CH3CO)2O作用生成C9H8O4，说明是乙酸1653酐的醇解反应，就是酚羟基中的氢原子被乙酰基取代了，C7H6O3与甲醇作用生成常见的香料物质C8H8O3，由于C8H8O3硝化后可得两种主要的一元硝化产物，因此羧基和酚羟基位于芳香环邻位。该有机化合物是邻羟基苯甲酸。环不好打，告诉你有机化合物的名称，自己去写方程式。第一个方程式 邻羟基苯甲酸中的羧基和羟基和氢氧化钠都反应转变成钠盐；第二个方程式是羧基和羟基都和碳酸钠反应也是生成钠盐，第三个方程式是与(CH3CO)2O作用，就是羟基中的氢原子被乙酰基取代，第四个方程式是与甲醇作用生成常见的香料物质C8H8O3，就是羧基和甲醇的酯化反应，第五个方程式是邻羟基苯甲酸甲酯中羟基的邻位和对位氢原子被硝基取代。
