请问什么是双等位基因标记？具体定义是什么？ 先来明确几个概念。1，等位基因：是一个个体中，一对同源染色体上控制一对相对性状的一对基因。2，双等位基因或复等位基因：一个群体中，同源染色体的某个相同座位上的等位。
遗传图距问题 刘祖洞的遗传学感觉不错，仔细看几本上都差不多.不知道你说的是不是三点试验中，两边两个基因对间的重组值一定等于另外两个重组值之和 减去两倍的双交换值.在任何三点实验中，在测交后代的8中可能的表型中，个体数最少（.
单基因遗传病的主要类型有几种 单基因遗传病符合孟德尔遗传规律，因而单基因遗传病也称为孟德尔遗传病。32313133353236313431303231363533e59b9ee7ad9431333433623737按照遗传方式，分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性连锁遗传几种方式。常染色体显性遗传病：致病基因在常染色体上，一对等位基因中的一个发生变异，另一个正常（称“杂合状态”）情况下即可发病。致病基因由双亲中患病的一方传递而来，也可以是生殖细胞发生新突变而产生。此患者的子女发病几率为1/2。患者异常性状程度可不相同。常染色体隐性遗传病：致病基因在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子（两条染色体上的一对等位基因均异常）时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，不发病，子女患病机率相等，均为1/4。近亲婚配者的子女发病率会增加。X连锁连锁隐性遗传病：致病基因在X染色体上，性状是隐性的，女性多是携带者，男性患病。女性携带者与正常男性婚配，子代中的男性有1/2机会患病，女性不发病，但有1/2的机会是携带者。男性患者与正常女性婚配，子代中男性正常，女性是携带者。X连锁显性遗传病：病种较少（如抗维生素D性佝偻病），这类病女性发病率高，这是由于女性有两条X染色体，获得这。
