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卤带烃氧化成醇 高一有机化学总结(基团、官能团、通式、反应……)

2021-04-27知识6

烯烃能直接与水加成生成醇么? 可以的。一般需要相应的催化剂,如乙烯水化法合成乙百醇,就是乙烯直接和水加成。双键基团是烯烃分子中的官能团,具有反应活性,可发生氢化、卤化、水合、卤氢度化、次卤酸化、硫酸酯化、环氧化、聚合等加成反应,还问可氧化发生双键的断裂,生成醛、羧酸等。扩展资料:反式烯烃答的沸点比顺式烯烃的沸点低,而熔点高,这是因反式异构体极性小,对称性好。与相应的烷烃相比,烯的沸点、折射率,水中溶解度,相对回密度等都比烷的略小些。其密度比水小。烯烃的化学性质比较稳定,但比烷烃活泼。考虑到烯烃中的碳-碳双键比烷烃中的碳-碳单键强,所以大部分烯烃的反应都有双键的断开并形答成两个新的单键。参考资料来源:-烯烃

醇怎么变成烃 1、氢卤酸与醇反zhidao应生成卤代烷,反应中醇羟基被卤原子取代。2、醇经氧化成羧酸钠,再与NaOH反应,生成小一个C原子的烃。醇与硝酸的反应过程如下:醇分子作为亲核试剂进攻酸或其衍生物的带正电荷部分,氮氧双键打开,而后醇分子的氢氧键断裂,硝酸部分失去一分子水重新形成氮氧双键。醇与含氧无机酸的酰氯和酸酐反应,也能生成无机酸酯。含氧无机酸酯有许多用途。乙二醇二硝酸酯和甘油三硝酸酯(俗称硝化甘油)都是烈性炸药。扩展资料:版醇的分类:1、根据羟基所连接碳原子的类型,分为伯醇、仲醇、叔醇。2、根据羟基所连羟基的种类,分为脂肪醇、脂环醇和芳香醇。脂肪醇又根据烃基部分是否含有不饱和键而分为饱和醇和不饱和醇。3、根据分子中所含羟基数权目的不同,分为一元醇、二元醇和三元醇等。含两个或两个以上羟基的醇统称为多元醇。4、羟基连在双键碳上的醇称为烯醇,烯醇结构一般不稳定,易异构化为稳定的羰基化合物。参考资料来源:-醇

常见的官能团以及检验方法. 高中有机化学中各种官能团的性质 1.卤化烃:官能团,卤原子 在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃 2.醇:官能团,醇羟基 能与钠反应,产生氢气 能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,不能发生消去)能与羧酸发生酯化反应 能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化)3.醛:官能团,醛基 能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 能被氧化成羧酸 能被加氢还原成醇 4.酚,官能团,酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化 5.羧酸,官能团,羧基 具有酸性(一般酸性强于碳酸)能与钠反应得到氢气不能被还原成醛(注意是“不能”)能与醇发生酯化反应 6.酯,官能团,酯基 能发生水解得到酸和醇 醇、酚:羟基(-OH);伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH反应生成水,与Na2CO3反应生成NaHCO3,二者都可以和金属钠反应生成氢气 醛:醛基(-CHO);可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成羧基.与氢气加成生成羟基.酮:羰基(>C=O);可以与氢气加成生成羟基 羧酸:。

#卤带烃氧化成醇

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