转基因和克隆有什么区别？ 转基因技术定义 将人工2113分离和修饰过的基5261因导入到生物体基4102因组中，由于导入基1653因的表达，引起生物体的性状的可遗传的修饰，这一技术称之为转基因技术.人们常说的\"遗传工程\"、\"基因工程\"、\"遗传转化\"均为转基因的同义词。经转基因技术修饰的生物体在媒体上常被称为\"遗传修饰过的生物体 克隆的定义 克隆是指生物体通过体细胞进行的无性繁殖，以及由无性繁殖形成的基因型完全相同的后代个体组成的种群。通常是利用生物技术由无性生殖产生与原个体有完全相同基因组之后代的过程。科学家把人工遗传操作动物繁殖的过程叫克隆，这门生物技术叫克隆技术，其本身的含义是无性繁殖，即由同一个祖先细胞分裂繁殖而形成的纯细胞系，该细胞系中每个细胞的基因彼此相同。区别：克隆是对单体的复制，这和转基因有着很大的不同。转基因技术可以保持生物基因的多样性，而克隆却没有什么帮助，反而有一定的威胁。转基因技术和克隆技术都是属于基因技术的范畴，将转基因技术与动物克隆技术有机结合形成的转基因克隆技术，在畜牧业上应用使转基因动物生产效率大为提高。先将目标基因导入家畜体细胞，再利用克隆技术使携带目标基因的家畜后代数目迅速扩增，所需动物数大幅度。
如何看待这则关于转基因的消息，动物真的不吃转基因吗？ 附上链接：转基因玉米有哪些可能的危害？动物都不吃，你会选择吃吗？
如何描述转基因动物中引入或修饰的性状 <；div>；AD将人工分离和修饰过的基因导入到生物体基因组中，由于导入基因的表达，引起生物体的性状的可遗传的修饰，这一技术称之为转基因技术．根据复外源基因导入的方法和对象的不同，目前制作转基因动物的方法主要有显微法（最常用）、反转录病毒法、电脉冲法、精子载体导入法等．显微法是利用管尖极细（0.1至0.5μm）的玻璃微量针，将外制源基因片段直接到原核期胚或培养的细胞中，然后藉由宿主基因组序列可能发生的重组、缺失、复制或易位现象而使外源基因嵌入宿主的染色体内．反转录病毒只能在分裂中的细胞内复制．电脉冲法主要应用于受精卵；精子载体导入法主要应用植物；目前最常用来生百产转基因动物的方式为：直接把重组过的 DNA 注入受精卵的原核（pronuleus）中，也就度是将从胚胎提供者的输卵管中取得的受精卵移到倒置显微镜上的微量台上．胚胎干细胞法是对胚胎干细胞的基因进行改造或导入新基因等以培育新遗传特性的组织细胞或个体的方法．
